Парацетамол наркотик: «Как получить кайф от парацетамола?» – Яндекс.Кью

В июне 2009 года FDA рекомендовал, рекомендовал введение новых ограничений на применение парацетамола: сокращение максимальной дозы с 1000 мг до 650 мг, запрет на комбинации парацетамола и наркотических анальгетиков. Члены Комитета были особенно обеспокоены тем, что настоящая максимальная доза парацетамола может приводить к изменениям в функции печени. FDA не выполнил собственные рекомендации по состоянию на октябрь 2010 года.

Опасность передозировки несет в себе обилие торговых марок выпускающих парацетамол под разными названиями и комбинированных препаратов на основе парацетамола. Кроме того, ряд производителей на упаковке использует аббревиатуру АПАП (APAP), по химической формуле парацетамола, что может ввести в заблуждение потребителей.

инструкция по применению, показания, побочные действия

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступление терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

FDA может ограничить применение ацетаминофена (парацетамола) — Новости Видаль

По закону FDA не обязано следовать рекомендациям экспертной группы, но обычно они выполняются. Поэтому вероятнее всего в течение несколько месяцев последуют соответствующие ограничения и запреты.

Ограничение дозировок

Некоторые специалисты, однако, выступают против этих запретов, утверждая, что есть пациенты, которым такие препараты просто необходимы. Другие говорят о том, что в этом случае возрастает риск употребления высоких доз просто наркотических анальгетиков, что также представляет опасность для пациентов. Они считают, что для решения проблем хронической боли выбор препаратов и так достаточно ограничен, поэтому не следует его уменьшать еще сильнее.

ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— парацетамол (paracetamol)

Состав и форма выпуска препарата

◊ Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой «R» — на другой.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 30.2 мг, повидон К30 — 14.3 мг, магния стеарат — 4.4 мг, стеариновая кислота — 1.1 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Новости по теме

Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг C_max в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.

Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.

Гидроксилированный метаболит с негативным действием — N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.

У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени — с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.

T_1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T_1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.

Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Дозировка

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема — до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения — 5-7 дней.

Максимальные дозы: разовая — 1 г, суточная — 4 г.

Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет — 250-500 мг, 1-5 лет — 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года — 60-120 мг, до 3 месяцев — 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет — 250-500 мг, 1-5 лет — 125-250 мг.

Кратность применения — 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения — 3 дня.

Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Беременность и лактация

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.

Описание препарата ПАРАЦЕТАМОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Парацетамол — Википедия

Парацетамол
Paracetamolum
Парацетамол
Химическое соединение
ИЮПАК	N-(4-гидроксифенил)ацетамид
Брутто-формула	C₈H₉NO₂
CAS	103-90-2
PubChem	1983
DrugBank	00316
Классификация
Фармакол. группа	Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства[1]
АТХ	N02BE01
МКБ-10	M1515., M1616., M1717., M1818., M1919., M25.525.5, M54.354.3, M79.179.1, N94.694.6, R5050., R5151., R52.252.2[1]
Лекарственные формы
капсулы, порошок для приготовления раствора, раствор для инъекций, раствор для приёма внутрь, сироп, суппозитории ректальные, суспензия для приёма внутрь, таблетки, таблетки для рассасывания, таблетки покрытые оболочкой, таблетки растворимые[2]
Способ введения
перорально, Ректальное введение препаратов, Внутривенное вливание и внутримышечно
Другие названия
«Ацетофен», «Далерон», «Калпол», «Панадол», «Перфалган», «Проходол», «Стримол», «Флютабс», «Цефекон Д», «Эффералган»[2]
Парацетамол на Викискладе

Парацетамо́л (лат. Paracetamolum) — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы анилидов, оказывает жаропонижающее действие. В западных странах известен под названием Acetaminophen (APAP). Название образовано как сокращение от полного названия в химической номенклатуре: параацетиламинофенол.

Является широко распространённым центральным ненаркотическим анальгетиком, обладает довольно слабыми противовоспалительными свойствами. Вместе с тем при приёме больших доз может вызывать нарушения работы печени, кровеносной системы и почек.^[3] Риск нарушений работы данных органов и систем увеличивается при одновременном принятии спиртного, поэтому лицам, употребляющим алкоголь, рекомендуют употреблять пониженную дозу парацетамола.

Парацетамол входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения^[4], а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ^[5]

Общая информация

Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами. При приёме фенацетин быстро образуется в организме и обусловливает анальгетический эффект последнего. По болеутоляющей активности парацетамол существенно не отличается от фенацетина, подобно ему, он обладает слабой противовоспалительной активностью. Основными преимуществами парацетамола являются малая токсичность и меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. Вместе с тем, этот препарат при длительном применении, особенно в больших дозах, также может вызывать побочные эффекты, в частности, оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие. Тем не менее, парацетамол остаётся безопасным и подходящим выбором анальгетика для детей^[6] и включён ВОЗ, наряду с ибупрофеном, в список «наиболее действенных, безопасных и эффективных с точки зрения затрат лекарственных средств»^[7][8].

Свойства

По физическим свойствам: белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде.^[1] Растворимость парацетамола г/100 г растворителя: вода — 1,4; кипящая вода — 5; этанол — 14,4; хлороформ — 2; ацетон — растворим; диэтиловый эфир — слегка растворим; бензол — нерастворим.^[9]

История препарата

Ацетанилид был первым производным анилина, у которого случайно обнаружились болеутоляющие и жаропонижающие свойства.^[10] Он был быстро внедрён в медицинскую практику под названием Antifebrin в 1886 году.^[11] Но его токсические эффекты, самым опасным из которых был цианоз вследствие метгемоглобинемии, привели к поиску менее токсичных производных анилина. Harmon Northrop Morse синтезировал парацетамол в Университете Джонса Хопкинса в реакции восстановления р-нитрофенола оловом в ледяной уксусной кислоте уже в 1877 году^[12][13], но только в 1887 году клинический фармаколог Джозеф фон Меринг испытал парацетамол на пациентах.^[11] В 1893 году фон Меринг опубликовал статью, где сообщалось о результатах клинического применения парацетамола и фенацетина, другого производного анилина.^[14] Фон Меринг утверждал, что, в отличие от фенацетина, парацетамол обладает некоторой способностью вызывать метгемоглобинемию. Парацетамол затем был быстро отвергнут в пользу фенацетина. Продажи фенацетина начала Bayer как лидирующая в то время фармацевтическая компания.^[15] Внедрённый в медицину Генрихом Дрезером в 1899 году, фенацетин был популярен на протяжении многих десятилетий, особенно в широко рекламируемой безрецептурной «микстуре от головной боли», обычно содержащей фенацетин, аминопириновое производное аспирина, кофеин, а иногда и барбитураты.^[11]

Полвека результаты работ Меринга не вызывали сомнений, пока две команды исследователей из США не проанализировали метаболизм ацетанилида и парацетамола.^[15] В 1947 году Дэвид Лестер и Леон Гринберг обнаружили убедительные доказательства, что парацетамол является одним из основных метаболитов ацетанилида в крови человека и по результатам последующих исследований они сообщили, что большие дозы парацетамола, которые получали белые крысы, не вызывают метгемоглобинемии.^[16] В трёх статьях, опубликованных в сентябре 1948 в Журнале Фармакологии и Экспериментальной Терапии (англ. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics), Бернард Броди, Джулиус Аксельрод и Фредерик Флинн, используя более точные методы, подтвердили, что парацетамол является основным метаболитом ацетанилида в крови человека и установили, что он обладает столь же эффективным болеутоляющим эффектом, как и его предшественник.^[17][18][19] Они также предположили, что метгемоглобинемия возникает у людей в основном под действием другого метаболита — фенилгидроксиламина. В 1949 году установлено, что фенацетин также метаболизируется в парацетамол.^[20] Это привело к «повторному открытию» парацетамола.^[11] Было высказано предположение, что загрязнение парацетамола 4-аминофенолом (веществом, из которого он был синтезирован фон Мерингом) могло стать причиной ложных выводов.^[15]

Парацетамол был впервые предложен к продаже в США в 1953 году компанией Стерлинг-Уинтроп (Sterling-Winthrop Co.), которая позиционировала его как более безопасный для детей и людей с язвами, чем аспирин^[15]. В 1955 году в США компанией McNeil Laboratories начались продажи парацетамола под одной из самых известных в США торговой маркой «Тайленол», как болеутоляющее и жаропонижающее лекарство для детей (Tylenol Children’s Elixir) — слово tylenol произошло от сокращения para-acetylaminophenol^[21]. В Великобритании парацетамол поступил в продажу в 1956 году, тогда он выпускался отделением Sterling Drug Inc. компании Frederick Stearns & Co под маркой «Панадол». В то время «Панадол» отпускался из аптек только по рецепту (в настоящее время он является безрецептурным препаратом), но его рекламировали как безопасное для слизистой желудка средство, в то время как популярный в те годы «Аспирин» раздражал слизистую. В настоящее время препарат «Панадол» в различных формах (таблетки, растворимые таблетки, суппозитории, суспензия) выпускается группой компаний GlaxoSmithKline.

Парацетамол относительно широко стали применять после изъятия из оборота амидопирина и фенацетина. Появилось множество парацетамолсодержащих комбинированных лекарственных форм, в том числе в сочетаниях с ацетилсалициловой кислотой, анальгином, кодеином, кофеином и другими препаратами.

Парацетамол содержится более, чем в 500 препаратах, отпускаемых как по рецепту, так и без рецепта в США^[22].

Исследования осложнений, вызываемых парацетамолом, велись в США несколько лет. Вопрос был поставлен на контроль FDA в связи с участившимися случаями передозировки, вызывающей поражение печени. Согласно официальным данным, употребление парацетамола — самая распространённая в США причина возникновения поражения печени. Ежегодно к врачам с таким диагнозом попадают 56 тыс. человек, в среднем 458 случаев заканчиваются летально. Отравления не предотвратила даже многолетняя образовательная кампания, проводимая властями. Американцы пьют парацетамол чаще, чем другие болеутоляющие, так как считают, что он меньше вредит пищеварительной системе^[23].

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Блокирует обе формы фермента циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2), ингибируя тем самым синтез простагландинов (Pg). Действует преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В периферических тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в таких тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и водно-солевой обмен (задержка ионов Na⁺ и воды).

Предполагают также, что препарат селективно блокирует ЦОГ3, которая находится только в ЦНС, а на ЦОГ1 и ЦОГ2, расположенные в других тканях, не влияет. Этим объясняется выраженный анальгетический и жаропонижающий эффект и низкий противовоспалительный^[24].

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, максимальная концентрация (C_max) 5–20 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (TC_max) 0,5–2 часа. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10–15 мг/кг.

Около 97% препарата метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов (глюкуронида и сульфата парацетамола), 17% подвергается гидроксилированию с образованием восьми активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.

Период полувыведения (T½) — 1–4 часа. Выводится почками в виде метаболитов, около 3% — в неизменённом виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T½^[2].

Применение

Показания

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и 12-перстной кишки. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе). Прогрессирующие заболевания почек, тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин.), активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, период новорождённости (до 1 мес.), беременность (третий триместр).

С осторожностью

Почечная и печёночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия или гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин., язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), беременность (если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца), период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес.)^[2].

Режим дозирования

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 часа после приёма пищи (приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия), или ректально^[2].

Для взрослых и подростков старше 12 лет (масса тела более 40 кг): максимальная разовая доза 1 г, максимальная суточная доза 4 г. Для детей: максимальная разовая доза 10–15 мг/кг, максимальная суточная доза — до 60 мг/кг. Кратность назначения — до 4 раз в сутки^[25].

Максимальная продолжительность лечения 5–7 дней. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача.

Для снижения риска развития нежелательных побочных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Следует отказаться от употребления алкоголя при приёме парацетамола.

Побочные эффекты

Приём ненаркотических обезболивающих (аспирин, ибупрофен и парацетамол) во время беременности повышает риск нарушений развития половых органов у новорожденных мальчиков в виде проявления крипторхизма. Результаты исследования показали, что одновременное использование двух из трёх перечисленных препаратов во время беременности повышает риск рождения ребёнка с крипторхизмом до шестнадцати раз по сравнению с женщинами, не принимавшими этих лекарства^[26].

Тем не менее, английский регулирующий орган в сфере здоровья и медикаментов (англ. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) выразил озабоченность по поводу толкования данных в исследованиях, посвящённых влиянию парацетамола на астму и экзему и предлагает следующие советы для медработников, родителей и опекунов: «Результаты этого нового исследования не влекут каких-либо изменений в текущем руководстве для применения у детей. Доводов из этого исследования недостаточно для изменения руководства в отношении использования жаропонижающих средств у детей»^[6].

Учёными из университета Огайо было установлено, что приём парацетамола ослабляет испытываемый человеком эмоциональный отклик. Из 82 человек, рассматривавших набор фотографий спустя час после приёма таблетки, уровень эмоциональности снимков по 10-балльной шкале, оцененный испытуемыми, принявшими парацетамол, составил в среднем 5.85, в то время как аналогичное значение в контрольной группе, принявшей плацебо, равнялось 6.76^{[27][28][29][30]}. Более ранние исследования канадских учёных показали сходный результат.^[31].

Токсичность парацетамола

В последние годы появились данные о гепатотоксическом действии парацетамола при его умеренной передозировке, при назначении парацетамола в высоких терапевтических дозах и одновременном приёме алкоголя или индукторов микросомальной ферментной системы печени Р-450 (антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал, этакриновая кислота).

Одномоментный приём парацетамола в дозе более 10 г у взрослых или более 140 мг/кг у детей ведёт к отравлению, сопровождающемуся тяжёлым поражением печени. Причина — истощение запасов глутатиона и накопление промежуточных продуктов метаболизма парацетамола, обладающих гепатотоксическим действием. Подобная картина может наблюдаться и при приёме обычных доз препарата в случае сопутствующего применения индукторов ферментов цитохрома Р-450 и у алкоголиков, а также у лиц, систематически употребляющих алкоголь (для мужчин — ежедневный приём свыше 700 мл пива или 200 мл вина, для женщин — дозы в 2 раза меньше), особенно, если приём парацетамола произошёл через короткий промежуток времени после употребления алкоголя^[32].

Имеются данные, что тяжёлая гепатотоксичность у взрослых может развиться уже при разовой дозе 7,5 г парацетамола^[33].

Бесконтрольный приём парацетамола часто становится причиной желудочно-кишечных кровотечений, для лечения которых требуется госпитализация. В некоторых случаях наступает летальный исход^[22].

При интоксикации парацетамолом необходимо иметь в виду, что форсированный диурез малоэффективен и даже опасен, перитонеальный диализ и гемодиализ неэффективны. Ни в коем случае нельзя применять антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал и этакриновую кислоту, которые могут оказать индуцирующее влияние на ферментные системы цитохрома Р-450 и усилить образование гепатотоксичных метаболитов.

Передозировка парацетамолом

Одним из важных преимуществ парацетамола является большая широта терапевтической дозы. Рекомендованная суточная доза препарата по 2 табл. (0,5 г) 4 раза в день, что составляет (4 г). В то же время пороговая доза, при которой возможно поражение печени, — (15 г) 30 табл., а смертельный исход — только при суточном приёме (20 г) 40 табл.. Но даже при передозировке парацетамола реально повреждение печени возникало только в 3,9 % случаев, а смертность составила 0,9 % (данные медицинских учреждений США). Таким образом, при элементарном соблюдении дозировок и правил приёма препарата, изложенных в инструкции, имеющейся в каждой упаковке, приём токсической дозы парацетамола практически исключается.

В настоящее время в Великобритании проводятся публичные консультации Министерства Здравоохранения и производителей лекарственных средств о возможности намеренного злоупотребления ограниченным количеством потребителей препаратами анальгетиков в целом. В связи с этим, Министерство Здравоохранения Великобритании намерено также провести консультации с населением в целях получения дополнительной информации об особенностях применения данных препаратов, что позволит выработать рекомендации по оптимизации структуры фармацевтического рынка анальгетических средств. Что касается попыток суицида с помощью препаратов парацетамола, то, во-первых, использование с этой целью психотропных препаратов или рецептурных анальгетиков происходит гораздо чаще, а во-вторых, любое лекарственное средство или химическое вещество в определённой дозировке может быть смертельно и, следовательно, применяться для попыток суицида.

Лекарственные формы

По состоянию на июль 2014 года, в России зарегистрированы следующие лекарственные формы парацетамола^[2]:

Примечания

1. ↑ ^{1 2 3} Парацетамол. Реестр лекарственных средств. РеЛеС.ру (04.05.1999). Проверено 23 августа 2008. Архивировано 23 августа 2011 года.
2. ↑ ^{1 2 3 4 5 6} Поиск по базе данных ЛС, опции поиска: МНН — Парацетамол, флаги «Искать в реестре зарегистрированных ЛС», «Искать ТКФС», «Показывать лекформы». Обращение лекарственных средств. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (24.07.2008). — Типовая клинико-фармакологическая статья является подзаконным актом и не охраняется авторским правом согласно части четвёртой Гражданского кодекса Российской Федерации №230-ФЗ от 18 декабря 2006 года. Проверено 23 августа 2008. Архивировано 22 августа 2011 года.
3. ↑ Acetaminophen — Compound Summary. PubChem. The National Library of Medicine (16.09.2004). Проверено 23 августа 2008. Архивировано 23 августа 2011 года.
4. ↑ WHO Model List of Essential Medicines, 16th list (англ.) (pdf). WHO (март 2009). Проверено 6 января 2012. Архивировано 3 февраля 2012 года.
5. ↑ Распоряжение Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. N 2199-р г. Москва // Российская газета. — Федеральный выпуск, 2011. — № 5660.
6. ↑ ^{1 2} Drug Safety Update: Volume 2, Issue 4, November 2008 (англ.)
7. ↑ WHO Model List of Essential Medicines for Children, 3th list, March 2011 (англ.)
8. ↑ Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств для детей, Первый перечень, октябрь 2007 г. (рус.)
9. ↑ Данные растворимости из книги Toxicological Analysis /ed. by R.K.Muller. Leipzig, 1995/-846 p., с.372
10. ↑ Cahn, A; Hepp P (1886). «Das Antifebrin, ein neues Fiebermittel». Centralbl. Klin. Med. 7: 561–64.
11. ↑ ^{1 2 3 4} Bertolini A, Ferrari A, Ottani A, Guerzoni S, Tacchi R, Leone S (Fall/Winter 2006). «Paracetamol: new vistas of an old drug» (PDF). CNS drug reviews 12 (3–4): 250–75. DOI:10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x. PMID 17227290.
12. ↑ Morse HN (1878). «Ueber eine neue Darstellungsmethode der Acetylamidophenole» (German). Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 11 (1): 232–3. DOI:10.1002/cber.18780110151.
13. ↑ Milton Silverman, Mia Lydecker, Philip Randolph Lee. Bad Medicine: The Prescription Drug Industry in the Third World. — Stanford University Press, 1992. — P. 88–90. — ISBN 0804716692.
14. ↑ Von Mering J. (1893) Beitrage zur Kenntniss der Antipyretica. Ther Monatsch 7: 577—587.
15. ↑ ^{1 2 3 4} Sneader, Walter. Drug Discovery: A History. — Hoboken, N.J. : Wiley, 2005. — P. 439. — ISBN 0471899801.
16. ↑ Lester D, Greenberg LA, Carroll RP (1947). «The metabolic fate of acetanilid and other aniline derivatives: II. Major metabolites of acetanilid appearing in the blood». J. Pharmacol. Exp. Ther. 90: 68–75.
17. ↑ Brodie, BB; Axelrod J (1948). «The estimation of acetanilide and its metabolic products, aniline, N-acetyl p-aminophenol and p-aminophenol (free and total conjugated) in biological fluids and tissues». J. Pharmacol. Exp. Ther. 94 (1): 22–28. PMID 18885610.
18. ↑ Brodie, BB; Axelrod J (1948). «The fate of acetanilide in man». J. Pharmacol. Exp. Ther. 94 (1): 29–38. PMID 18885611.
19. ↑ Flinn, Frederick B; Brodie BB (1948). «The effect on the pain threshold of N-acetyl p-aminophenol, a product derived in the body from acetanilide». J. Pharmacol. Exp. Ther. 94 (1): 76–77. PMID 18885618..
20. ↑ Brodie BB, Axelrod J (1949). «The fate of acetophenetidin (phenacetin) in man and methods for the estimation of acetophenitidin and its metabolites in biological material». J Pharmacol Exp Ther 94 (1): 58–67.
21. ↑ A Festival of Analgesics
22. ↑ ^{1 2} Ch.M. Wilcox. What physicians can do to curb over-the-counter medicine misuse (англ.) (html) (19 April 2014). Проверено 24 апреля 2014. Перевод на русский: Ч.М. Уилкокс. 17000 смертей от парацетамола, НПВП и других безрецептурных лекарств ежегодно в США (рус.) (html) (23 апреля 2014). Проверено 24 апреля 2014.
23. ↑ Американские власти защитили парацетамол — Лекарства : Нольтри / infox.ru
24. ↑ N. V. Chandrasekharan, Hu Dai, K. Lamar Turepu Roos, Nathan K. Evanson, Joshua Tomsik, Terry S. Elton, and Daniel L. Simmons. ЦОГ3: разновидность ЦОГ1, ингибируемая ацетаминофеном и другими анальгетиками и антипиретиками = COX-3, a cyclooxygenase-1 variant inhibited by acetaminophen and other analgesic/antipyretic drugs: Cloning, structure, and expression // Proc Natl Acad Sci. — USA, 2002. — Т. 99, № 21. — С. 13926—13931.
25. ↑ Рациональное применение жаропонижающих средств у детей : Пособие для врачей. — Москва, 2003.
26. ↑ Анальгетики при беременности нарушают развитие половых органов у сыновей
27. ↑ Sample, Ian Paracetamol may dull emotions as well as physical pain, new study shows (англ.). The Guardian (14 April 2015).
28. ↑ Knapton, Sarah Paracetamol kills feelings of pleasure as well as pain (англ.). The Telegraph (14 April 2015). — «In other words, positive photos were not seen as positively under the influence of acetaminophen and negative photos were not seen as negatively.».
29. ↑ Jeff Grabmeier. Your pain reliever may also be diminishing your joy. Acetaminophen reduces both pain and pleasure, study finds (англ.). The Ohio State University (13 April 2015). — «For example, people who took the placebo rated their level of emotion relatively high (average score of 6.76) when they saw the most emotionally jarring photos of the malnourished child or the children with kittens. People taking acetaminophen didn’t feel as much in either direction, reporting an average level of emotion of 5.85 when they saw the extreme photos.». Архивировано 15 апреля 2015 года.
30. ↑ (2015-04-10) «Over-the-Counter Relief From Pains and Pleasures Alike. Acetaminophen Blunts Evaluation Sensitivity to Both Negative and Positive Stimuli». Psychological Science. DOI:10.1177/0956797615570366. “Participants in the acetaminophen condition also rated both negative and positive stimuli as less emotionally arousing than did participants in the placebo condition (Studies 1 and 2), whereas nonevaluative ratings (extent of color saturation in each image; Study 2) were not affected by drug condition.”
31. ↑ Reilly, Rachel Popping paracetamol could also help treat EMOTIONAL pain. Daily Mail (19 апреля 2013). — «Researchers found that people who took paracetamol were less judgmental about the behaviour of the rioters.».
32. ↑ Нестероидные противовоспалительные средства
33. ↑ Acetaminophen Toxicity
34. ↑ Сироп содержит 0,06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Литература

Ссылки

Минздрав опубликовал список жаропонижающих препаратов, содержащих парацетамол

Национальный центр экспертизы представил список жаропонижающих лекарственных препаратов, содержащих парацетамол.

В него вошли:

• «Колдрекс актив» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Фасторик» – порошок гранулированный для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Ценипар экстра» – таблетки;
• «ТераФлю Макстаб» – таблетки;
• «Цефекон» – суппозитории ректальные;
• «Парамолан» – раствор для орального применения, суппозитории ректальные;
• «Детский панадол» – суспензия для приёма внутрь для детей;
• «Панадол экстра» – таблетки, покрытые плёночной оболочкой;
• «Антифлу» – таблетки, покрытые плёночной оболочкой;
• «Антифлу Кидс» – порошок с малиновым вкусом;
• «Колдрекс Юниор Хот Дринк» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Ин-грипп» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «День и ночь» – таблетки;
• «Гриппостад С Стик» – гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Агриппин» – таблетки;
• «Тайлол 6 Плюс» – суспензия;

  ---

  Читайте также: Надо ли сдавать ПЦР-тест и почему пациентов с ОРВИ относят к носителям Covid-19?

  ---

• «Эффералган» – раствор для приёма внутрь, таблетки шипучие, суппозитории ректальные ;
• «Флюкол-С» – таблетки, покрытые плёночной оболочкой;
• «Комбигрип» – таблетки;
• «МаксиГриппин» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «МаксиГриппин для детей» – таблетки шипучие;
• «Цитрамон П» – таблетки;
• «Фервекс» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Ректол-125», «Ректол-250» – суппозитории ректальные;
• «Аскофен» – таблетки;
• «Нолгрипп» – таблетки;
• «Суыктимицин» – капсулы;
• «КМ-парацетофит» – суппозитории;
• «Парацетамол Роутек» – раствор для инфузий;
• «ОРВИколд» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;

Читайте также: Амбулаторным пациентам с Covid-19 и пневмонией бесплатно выписывают два антибиотика

• «БоксГрипал» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «ГриппоФлю» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Танфлекс» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Грипго» – таблетки;
• «Парацетамол Вива Фам» – суппозитории ректальные;
• «Терафлю» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Колдфри» – таблетки;
• «Парацетамол Б. Браун» – раствор для инфузий;
• «Ринза» – таблетки;
• «Гриппостад» – капсулы;
• «Тайлолфен хот» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Стопгрипан – лимон» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Цитрик» – порошок для приготовления раствора для приёма внутрь;
• «Солпадеин Актив» – таблетки растворимые.

Следите за самыми актуальными новостями в нашем Telegram-канале и на странице в Facebook

Присоединяйтесь к нашему сообществу в Instagram

Если вы нашли ошибку в тексте, выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter

(парацетамол) -,,,,

200, г. 10. 10 EAN: 4603276005999 -009047/08, 2008-11-18 ()
	0,36	3,60
200, г. 10. 10 EAN: 4604060081151 -000271/08, 2008-01-29 ()
	0,39	3,90
500, г. 10. 10 EAN: 4604060081175 -000271/08, 2008-01-29 ()
	0.4	4,00
500, г. 10. 10, 1 EAN: 460166 90, 46016620 -001364, 06.08.2010 — ()
	0,54	5,40
500, г. 10. 10 EAN: 4602824007553 -001927, 2012-10-02 ()
	0,7	7,00
500, г. 20. 10, 2 EAN: 460166 06 -001364, 06.08.2010 — ()
	0.85	17,00
500, г. 20. 10, 2 EAN: 4603988002422, 4603988004136 -004786/07, 2007-12-13 ()
	0,86	17,10
500, г. 20. 10, 2 EAN: 4603988002422, 4603988004136 -004786/07, 2007-12-13 ()
	0,95	19,00
200, г. 20. 20, 1 -004242, 12.04.2017 ()
	2.1	42,00
100, г. 10. 5, 2 EAN: 460250 90 -002950/08, 2008-04-21 ()
	2,1	21,00
500, г. 20. 10, 2 EAN: 4680020180799 -004242, 12.04.2017 ()
	2,2	44,00
100, г. 10. 5, 2 EAN: 460250 90 -002950/08, 2008-04-21 ()
	3.2	32,00
500, г. 20. 10, 2 EAN: 4640103850025 -006075, 05.02.2020 ()
	3,95	79,00
500, г. 10. 5, 2 EAN: 460250 37 -002950/08, 2008-04-21 ()
	5,1	51,00
500, г. 12. 12, 1 -003923, 2016-10-25 ()
	5.92	71,00
500, г. 12. 12, 1 -003923, 2016-10-25 ()
	8	96,00
25 /, 1. 100 () (), 1 EAN: 4640018642067 -009401/09, 2009-11-23 ()
	44	44,00
25 /, 1. 1 100 () (), 1 EAN: 4640018640162 -009401/09, 2009-11-23 ()
	51	51.00
120/5, 1. 100 (), 1 EAN: 4602565017255 -008612/09, 2009-10-28 ()
	54	54,00

.

Взаимодействие с парацетамолом и лекарствами — Drugs.com

1. Препараты от А до Я
2. Парацетамол
3. Взаимодействия

Всего известно 102 наркотиков, взаимодействуют с Парацетамол (ацетаминофен).

• 8 основных лекарственные взаимодействия
• 59 умеренное лекарственные взаимодействия
• 35 незначительные взаимодействие лекарств

Показать в базе данных все лекарства, которые могут взаимодействовать с Парацетамолом (ацетаминофеном).

Проверить взаимодействие

Введите название препарата, чтобы проверить взаимодействие с Парацетамол (ацетаминофен) .

Наиболее часто проверяемые взаимодействия

Просмотрите отчеты о взаимодействии Парацетамол (ацетаминофен) и перечисленных ниже лекарств.

Парацетамол (ацетаминофен) взаимодействие алкоголя с пищевыми продуктами

Существует 1 взаимодействие алкоголя / пищи с парацетамолом (ацетаминофеном)

Взаимодействие с парацетамолом (ацетаминофеном) при болезни

Парацетамол (ацетаминофен) взаимодействует с 3 болезнями, включая:

Подробнее о парацетамоле (ацетаминофен)

Соответствующие лечебные руководства

Классификация лекарственного взаимодействия

Эти классификации являются только ориентировочными.Релевантность взаимодействия конкретных лекарств для конкретного человека определить сложно. Всегда консультируйтесь со своим врачом перед началом или прекращением приема каких-либо лекарств.

Major	Очень клинически значимо. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия перевешивает пользу.
Умеренная	Умеренно клинически значимо. Обычно избегают комбинаций; используйте его только при особых обстоятельствах.
Незначительный	Минимально клинически значимое. Минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, предпринять шаги, чтобы избежать риска взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
Неизвестно	Информация о взаимодействии отсутствует.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

,

Взаимодействие с парацетамолом и лекарствами — Drugs.com

1. Препараты от А до Я
2. Парацетамол
3. Взаимодействия

В настоящее время отображается список из 102 препаратов , которые, как известно, взаимодействуют с парацетамолом (парацетамолом).

Вернуться к наиболее распространенным лекарствам, проверенным в сочетании с этим лекарством.

Лекарства, взаимодействующие с парацетамолом (ацетаминофеном)

Примечание: показаны только общие имена.
Включите все торговые марки и названия комбинированных лекарств.

А

B

С

D

E

F

г

H

I

л

M

N

O

-п.

R

S

т

В

Вт

Z

Парацетамол (ацетаминофен), взаимодействие алкоголя и пищи

Существует 1 взаимодействие алкоголя / пищи с парацетамолом (ацетаминофеном)

Взаимодействие с парацетамолом (ацетаминофеном) при болезни

Парацетамол (ацетаминофен) взаимодействует с 3 болезнями, включая:

Подробнее о парацетамоле (ацетаминофен)

Сопутствующие лечебные руководства

Классификация лекарственного взаимодействия

Эти классификации являются только ориентировочными.Релевантность взаимодействия конкретных лекарств для конкретного человека определить сложно. Всегда консультируйтесь со своим врачом перед началом или прекращением приема каких-либо лекарств.

Майор	Очень клинически значимо. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия перевешивает пользу.
Умеренная	Умеренно клинически значимо. Обычно избегают комбинаций; используйте его только при особых обстоятельствах.
Незначительное	Минимально клинически значимое. Минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, предпринять шаги, чтобы избежать риска взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
Неизвестно	Информация о взаимодействии отсутствует.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь с вашим лечащим врачом, чтобы информация, отображаемая на этой странице, соответствовала вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

,

Парацетамол — применение, побочные эффекты, отзывы и меры предосторожности

Доза и частота использования парацетамола будет зависеть от следующих факторов:

• возраст пациента
• вес пациента
• здоровье пациента
• здоровье пациента печень пациента
• здоровье почек пациента
• лекарства, рекомендованные врачом
• любые другие применяемые лекарства
• применяемые травяные добавки
• ответ на лекарство

Дозировка парацетамола

Дозировка от легкой до умеренной боли

Взрослый (12 лет и старше)

• Рекомендовано: 500-1000 мг за 4-6 часов до исчезновения симптомов
• Максимум: 4000 мг / день

Дети (2-3 года, 24-35 фунтов / 11 -16 кг веса)

• Рекомендовано: 160 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 800 мг / день

Дети (4-5 лет, 36 -47 фунтов / 16-21 кг веса)

• Рекомендуемая: 240 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 1200 мг / день

Дети (6-8 лет, 48-59 фунтов / 22-27 фунтов) кг веса)

• Рекомендовано: 320 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 1600 мг / день

Дети (9-10 лет, 60-71 фунт / 27-32 кг веса)

• Рекомендуется: 400 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 2000 мг / день

Дети (11 лет, 72-95 фунтов / 33-43 кг веса)

• Рекомендовано: 480 мг каждые 4 часа до появления симптомов последние
• Максимум: 2400 мг / день

Пожилые люди

• Рекомендовано: 500-1000 мг каждые 4-6 часов до исчезновения симптомов
• Максимум: 4000 мг / день

Дозировка при лихорадке

Взрослые (12 лет и старше)

• Рекомендовано: 500-1000 мг каждые 4-6 часов до исчезновения симптомов
• Максимум: 4000 мг / день

Дети (2–3 года, 11–16 кг веса)

• Рекомендовано: 160 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 800 мг / день

Дети (4-5 лет, 36-47 фунтов / 16-21 кг веса)

• Рекомендовано: 240 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 1200 мг / день

Дети (6-8 лет, 48-59 фунтов / 22-27 кг веса)

• Рекомендовано: 320 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 1600 мг / день

Дети (9-10 лет, 60-71 фунт / 27-32 кг веса)

• Рекомендовано: 400 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 2000 мг / день

Дети (11 лет, 72-95 фунтов / 33-43 кг веса)

• Рекомендуется: 480 мг каждые 4 часа до исчезновения симптомов
• Максимум: 2400 мг / день

Пожилые люди

• Рекомендуется: 500-1000 мг каждые 4-6 часов до исчезновения симптомов
• Максимум: 4000 мг / день

Минимальный возраст

Младенцы старше одного месяца

Расчет дозировки для детей

Для расчета дозировки для детей используйте калькулятор дозы на основе веса. подходящая дозировка в зависимости от веса вашего ребенка.

Формы

Таблетка

Сила: 80 мг, 160 мг, 325 мг, 500 мг, 650 мг

Каплета

Сила: 80 мг, 160 мг, 325 мг, 500 мг, 650 мг

Раствор

Сила: 80 мг / 0,8 мл, 80 мг / 2,5 мл, 160 мг / 5 мл. 500 мг / 15 мл

Эликсир

Сила: 32 мг / 1 мл

Раствор для инъекций

Сила: 10 мг / мл

Особые указания

При приеме внутрь

Принимайте таблетки и капсулы независимо от еды ,Жевательные таблетки перед глотанием необходимо измельчить или разжевать.

Таблетка с пролонгированным высвобождением

Глотайте таблетки с пролонгированным высвобождением целиком, не раскалывая, не разжевывая, не раздавливая и не растворяя их.

Таблетка, распадающаяся во рту

Хорошо растворите или разжевывайте лекарство перед проглатыванием.

Суспензия или раствор

Перед использованием хорошо взболтать. Используйте мерную чашку или шприц для точного измерения дозы. Всегда используйте измерительные приборы, поставляемые с упаковкой продукта.

Ректальный суппозиторий

С помощью пальца введите суппозиторий в прямую кишку и постояте около 15 минут. После введения суппозитория тщательно вымойте руки.

Пропущенная доза

Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Не принимайте вторую дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Передозировка

Что делать при передозировке Парацетамолом?

Если вы приняли дозу парацетамола, превышающую рекомендованную, немедленно обратитесь за медицинской помощью.Если передозировка произошла в течение последнего часа, токсический эффект можно уменьшить, приняв активированный уголь. Активированный уголь — это уголь с небольшими порами небольшого объема. Эти поры помогают задерживать химические вещества, как при отравлении. N-ацетилцистеин можно использовать в качестве антидота в течение 24 часов после передозировки парацетамолом. Лучше всего использовать N-ацетилцистеин в течение 8 часов после передозировки. Пероральный метионин также можно использовать, если пациент находится в удаленном районе без доступа к медицинскому учреждению.

Симптомы передозировки парацетамола

Если вы употребите слишком много этого лекарства, это может привести к опасному уровню лекарства в вашем теле. В таких случаях симптомы передозировки могут включать:

• боль в животе
• воспаление поджелудочной железы
• повреждение почек, вызванное повреждением клеток почечных канальцев
• печеночная недостаточность
• потеря аппетита
• бледный цвет кожи
• наличие чрезмерного количества кислот в организме
• рвота

Если вы считаете, что у вас была передозировка парацетамола, немедленно позвоните в токсикологический центр.Информацию о токсикологическом центре можно найти в поисковике токсикологического центра на сайте TabletWise.com. ,