Особенности химической аварии как источника экологической опасности: Особенности химических аварий

Содержание

Химическая авария как источник экологической ситуации

Федеральное агентство по образованию

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Российский экономический университет

им. Г.В. Плеханова»

Доклад не тему: “Химическая авария

как источник экологической ситуации”

Выполнил студент 825 группы,
МЭО,

Очной формы обучения

Пермяков Виталий.

Химически опасные объекты (ХОО) – объекты народного хозяйства, производящие, хранящие или использующие аварийно-химические опасные вещества (АХОВ).

В настоящее время в народном хозяйстве широко применяются химические соединения, большинство из которых представляют опасность для человека. Из 10 млн химических соединений, применяемых в промышленности, сельском хозяйстве и быту, более 500 высокотоксичные и опасны для человека.

К химически опасным объектам относят:

· Предприятия химической, нефтеперерабатывающей промышленности

· Предприятия пищевой, мясомолочной промышленности, хладокомбинаты, продовольственные базы, имеющие холодильные установки, в которых в качестве хладогена используется аммиак

· Водоочистные и другие сооружения, использующие хлор

· Склады с запасом сильнодействующих химических веществ (СДЯВ)

Причинами аварий на производстве, использующем химические вещества, чаще всего бывает:

— нарушение правил транспортировки и хранения ядовитых веществ

— несоблюдение правил техники безопасности

— выход из строя агрегатов, механизмов, трубопроводов

— неисправность средств транспортировки

— разгерметизация емкостей хранения

— превышение нормативных запасов

Среди чрезвычайных ситуаций техногенного характера аварии на химически опасных объектах занимают одно из важнейших мест. Химизация промышленной индустрии во второй половине ХХ столетия обусловила возрастание техногенных опасностей, связанных с химическими авариями, которые могут сопровождаться выбросами в атмосферу аварийно химически опасных веществ (АХОВ), значительным материальным ущербом и большими человеческими жертвами. Как свидетельствует статистика, в последние годы на территории Российской Федерации ежегодно происходит 80–100 аварий на химически опасных объектах с выбросом АХОВ в окружающую среду.

Экологические последствия аварий и катастроф на объектах с химической технологией определяются процессами распространения вредных химических веществ в окружающей среде, их миграцией в различных средообразующих компонентах и теми изменениями, которые являются результатом химических превращений. Эти превращения в свою очередь вызывают изменения условий и характера тех или иных природных процессов, нарушения в экосистемах.

2. Характер и основные особенности экологических последствий химических аварий

Экологические последствия аварий и катастроф на объектах с химической технологией определяются процессами распространения вредных химических веществ в окружающей среде, их миграцией в различных средообразующих компонентах и теми изменениями, которые являются результатом химических превращений. Эти превращения, в свою очередь, вызывают изменения условий и характера тех или иных природных процессов, нарушения в экосистемах.

Среди вредных химических веществ, загрязняющих окружающую среду при авариях и вызывающих в ней негативные экологические последствия, особое место занимают АХОВ. При авариях на ХОО с выбросом (проливом) АХОВ происходит химическое заражение окружающей среды с различной степенью концентрации АХОВ, продолжительностью от несколько часов до нескольких суток, в зависимости от конкретных условий (состояния погоды, времени года, местности), а также характера применяемых мер по ликвидации аварии.

В условиях окружающей среды АХОВ претерпевают химические, физико-химические и иные превращения. В одних случаях они могут сохраняться продолжительное время и накапливаться, в других – быстро разрушаться. Так, например, выбрасываемые химическими предприятиями, как при нормальной деятельности, так и при авариях диоксид серы и окислы азота при взаимодействии с влагой атмосферы, водяными каплями облаков и выпадающего дождя образуют растворы кислот (серной, сернистой, азотистой и азотной). В результате метеорологические осадки (дождь, снег, град, туман), имеют рН меньше, чем среднее рН дождевой воды (рН средн. = 5,6). Они именуются «кислотными дождями». Кислотные дожди являются одной из причин гибели жизни в водоемах, а также гибели лесов, урожаев и растительности. Попадая в водоемы, кислотный дождь повышает их кислотность до такого уровня, что в них погибает флора и фауна. Повышенная кислотность воды способствует более высокой растворимости тяжелых металлов (алюминия, кадмия, ртути и свинца) из донных отложений и почвы. Эти токсичные металлы представляют опасность для здоровья человека.

Долгосрочные последствия химических аварий и катастроф связываются, главным образом, с загрязнениями окружающей среды АХОВ и их взаимодействием с теми или иными веществами, которые вызывают негативные изменения.

3. Особенности химической защиты населения

Химическая защита представляет собой комплекс мероприятий, направленных на исключение или ослабление воздействия АХОВ на население и персонал ХОО, уменьшение масштабов последствий химических аварий.

Мероприятия химической защиты выполняются, как правило, заблаговременно, а также в оперативном порядке в ходе ликвидации возникающих ЧС химического характера.

Основными мероприятиями химической защиты при возникновении химической аварии являются:

• обнаружение факта химической аварии и оповещение о ней;

• выявление химической обстановки в зоне химической аварии;

• соблюдение режимов поведения на зараженной территории, норм и правил химической безопасности;

• обеспечение населения, персонала аварийного объекта и участников ликвидации последствий химической аварии средствами индивидуальной защиты органов дыхания и кожи, применение этих средств;

• эвакуация населения, при необходимости, из зоны аварии и зон возможного химического заражения;

• укрытие населения и персонала в убежищах, обеспечивающих защиту от АХОВ;

• оперативное применение антидотов противоядий и средств обработки кожных покровов;

• санитарная обработка населения, персонала и участников ликвидации последствий аварий;

• дегазация аварийного объекта, территории, средств и другого имущества.

Оповещение о химической аварии должно проводиться локальными системами оповещения. Решение на оповещение персонала и населения принимается дежурными сменами диспетчерских служб аварийно химически опасных объектов.

При авариях, когда прогнозируется распространение поражающих факторов АХОВ за пределы объекта, оповещаются население, руководители и персонал предприятий и организаций, попадающих в границы действия локальных систем оповещения (в пределах 1,5 – 2 километровой зоны вокруг ХОО).

При крупномасштабных химических авариях, когда локальные системы не обеспечивают требуемого масштаба оповещения, наряду с ними задействуются территориальные и местные системы централизованного оповещения. К тому же в настоящее время локальные системы оповещения имеют лишь около 10-12% химически опасных объектов России.

При возникновении химической аварии в целях осуществления конкретных защитных мероприятий выявляется химическая обстановка в зоне химической аварии. Организуется химическая разведка; определяется наличие АХОВ, характер и объем выброса; направление и скорость движения облака, время прихода облака к тем или иным объектам производственного, социального, жилого назначения; территория, охватываемая последствиями аварии, в том числе степень ее заражения АХОВ и другие данные.

При химических авариях для защиты от АХОВ используются индивидуальные средства защиты. Основными средствами индивидуальной защиты населения от АХОВ ингаляционного действия являются гражданские противогазы ГП-5, ГП-7, ГП-7В, ГП-7ВМ, ГП-7ВС. Всем этим средствам присущ крупный недостаток – они не защищают от некоторых АХОВ (паров аммиака, оксидов азота и др.). Для защиты от этих веществ служат дополнительные патроны к противогазам ДПГ-1 и ДПГ-3, которые также защищают от окиси углерода.

В настоящее время существует серьезная проблема своевременности обеспечения населения средствами индивидуальной защиты органов дыхания в условиях химических аварий. Для защиты от АХОВ средства должны быть выданы населению в кратчайшие сроки, однако из-за удаленности мест хранения время их выдачи может составлять от 2–3-х до 24-х часов. В этот период население, попавшее в зону химического заражения, может получить поражения различной степени тяжести.

Своевременная эвакуация населения из возможных районов химического заражения может выполняться в упреждающем и экстренном порядке. Упреждающая (заблаговременная эвакуация) осуществляется в случаях угрозы или в процессе длительных по времени крупномасштабных аварий, когда прогнозируется угроза распространения зоны химического заражения. Экстренная (безотлагательная) эвакуация проводится в условиях быстротечных реакций с целью срочного освобождения от людей местности по направлению распространения облака АХОВ.

Эффективным способом химической защиты населения является укрытие в защитных сооружениях гражданской обороны, прежде всего, в убежищах, обеспечивающих защиту органов дыхания от АХОВ. Особенно применим этот способ защиты к персоналу, поскольку значительная часть химически опасных объектов (до 70-80%) имеют убежища различных классов. Надежная защита укрываемых может быть обеспечена до 6-ти часов. Затем укрываемые должны быть выведены из убежищ, при необходимости – в индивидуальных средствах защиты. В настоящее время применение убежищ при химических авариях осложняется снижением эффективности оборудования для очистки воздуха. Вследствие кризисных явлений в экономике производство этого вида оборудования прекращено или объемы его производства снижены, а срок годности фильтровентиляционных установок убежищ в большинстве случаев истек или близок к этому.

В связи с этим, в условиях химической аварии в некоторых случаях более целесообразно использовать для защиты людей жилые, общественные и производственные здания, а также транспортные средства, внутри или вблизи от которых оказались люди. Следует учитывать, что АХОВ тяжелее воздуха (хлор) будут проникать в подвальные помещения и нижние этажи зданий, а АХОВ легче воздуха (аммиак) – заполнять более высокие этажи зданий. Чем меньше воздухообмен в используемом для защиты помещении, тем выше его защитные свойства. В результате дополнительной герметизации оконных, дверных проемов и других элементов зданий защитные свойства помещений могут быть увеличены в 2-3 раза.

При укрытии в помещении, почувствовав признаки появления АХОВ, необходимо немедленно воспользоваться противогазом, простейшими или подручными средствами индивидуальной защиты. Не следует паниковать, так как порог ощущения паров АХОВ значительно ниже их поражающей концентрации.

Все укрывающиеся в зданиях должны быть готовы к выходу из зоны заражения по указаниям органов ГОЧС или самостоятельно (если риск выхода оправдан).

При принятии решения на самостоятельный выход (или получении указания на выход) из зоны заражения следует учитывать, что ширина ее в зависимости от удаления от источника заражения и метеоусловий может составлять от нескольких десятков до нескольких сотен метров, на преодоление которых по кратчайшему пути – перпендикулярно направлению ветра может потребоваться не более 8-10 минут. Такого времени может оказаться достаточно для безопасного выхода даже в простейших средствах индивидуальной защиты.

Таким образом, уменьшить возможные потери, защитить людей от поражающих факторов аварий на ХОО можно проведением специального комплекса мероприятий. Часть этих мероприятий проводится заблаговременно, другие осуществляются постоянно, а третьи проводятся с возникновением угрозы аварии и с ее началом.

К мероприятиям, осуществляемым постоянно, относится контроль химической обстановки как на самих ХОО, так и на прилегающих к ним территориям. Под химической обстановкой понимается наличие в окружающей среде определенного количества и концентраций различных химически опасных веществ.

Контроль химической обстановки осуществляется во всех элементах биосферы: воздухе атмосферы, почве литосферы, гидросфере.

Основное внимание при этом уделяется контролю загрязнения воздуха как определяющего фактора химического загрязнения всей окружающей среды.

Особенности возникновения и развития аварий на химически опасных объектах, загрязнения окружающей среды

Основными источниками опасности в случае аварий на химически опасных объектах (рис.3) являются:

залповые выбросы АХОВ в атмосферу с последующим заражением воздуха, местности и водоисточников;

сброс АХОВ в водоемы;

«химический» пожар с поступлением АХОВ и продуктов их горения в окружающую среду;

взрывы АХОВ, сырья для их получения или исходных продуктов;

образование зон задымления с последующим осаждением АХОВ, в виде «пятен» по следу распространения облака зараженного воздуха, возгонкой и миграцией.

Рис. 3. Схема формирования поражающих факторов при аварии

на химически опасном объекте. Поражающие факторы: 1 — залповый выброс АХОВ в атмосферу; 2 — сброс АХОВ в водоемы; 3 – «химический» пожар; 4 — взрыв АХОВ;5 — зоны задымления с осаждением АХОВ и возгонкой

Каждый из указанных выше источников опасности (поражения) по месту и времени может проявляться отдельно, последовательно или в сочетании с другими источниками, а также многократно повторен в различных комбинациях. Все зависит от физико-химических характеристик АХОВ, условий аварии, метеоусловий и топографии местности.

Химическая авария — это авария на химически опасном объекте, сопровождающимся проливом или выбросом ОХВ, способная привести к гибели или химическому заражению людей, сельскохозяйственных животных и растений, химическому заражению продовольствия, пищевого сырья, кормов, других материальных ценностей и местности в течение определенного времени.

Выброс ОХВ — выход при разгерметизации за короткий промежуток времени из технологических установок, емкостей для хранения или транспортирования ОХВ в количестве, способным вызвать химическую аварию.

Пролив ОХВ — вытекание при разгерметизации из технологических установок, емкостей для хранения или транспортировки ОХВ в количестве, способным вызвать химическую аварию.

Очаг поражения АХОВ — это территория, в пределах которой в результате аварии на химически опасном объекте с выбросом АХОВ произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных, растений, разрушения и повреждения зданий, сооружений.

В случае возникновения аварий на химически опасных объектах с выбросом АХОВ очаг химического поражения будет иметь следующие особенности.

I. Образование облаков паров АХОВ и их распространение в окружающей среде являются сложными процессами, которые определяются диаграммами фазового состояния АХОВ, их основными физико-химическими характеристиками, условиями хранения, метеоусловиями, рельефом местности и т.д., поэтому прогнозирование масштабов химического заражения (загрязнения) весьма затруднено.

2. В разгар аварии на объекте действует как правило несколько поражающих факторов: химическое заражение местности, воздуха, водоемов; высокая или низкая температура; ударная волна, а вне объекта — химическое заражение окружающей среды.

3. Наиболее опасный поражающий фактор-воздействие паров АХОВ через органы дыхания. Он действует как на месте аварии, так и на больших расстояниях от источника выброса и распространяется со скоростью ветрового переноса АХОВ.

4. Опасные концентрации АХОВ в атмосфере могут существовать от нескольких часов до нескольких суток, а заражение местности и воды еще более длительное время.

5. Смерть зависит от свойств АХОВ, токсической дозы и может наступать как мгновенно, так и через некоторое время (несколько дней) после отравления.

Аварии на химически опасных объектах можно подразделить на две категории.

Аварии первой категории. В данном случае происходит разрушение технологических линий, производственных и инженерных сооружений, вследствие чего полностью или частично прекращается функционирование объекта по его прямому назначению, а для восстановления объекта требуются специальные ассигнования, превышающие затраты на капитальный ремонт.

Аварии второй категории. В данном случае в результате повреждения основного или вспомогательного технологического оборудования, инженерных сооружений полностью или частично прекращается функционирование объекта по его прямому назначению, а для восстановления объекта не требуется специальных ассигнований.

В зависимости от масштабов аварии и границ зон распространения АХОВ потенциально опасные аварии на химически опасных объектах можно разделить на 6 типов.

Локальная авария. Последствия аварии, в том числе химическое загрязнение окружающей среды, ограничиваются пределами объекта. При этом химическое загрязнение на территории объекта и его СЗЗ превышает предельно-допустимые концентрации для рабочих и служащих.

Местная авария. Последствия аварии, в том числе химическое загрязнение окружающей среды, ограничиваются пределами населенных пунктов района расположения химически опасного объекта. При этом химическое загрязнение территории района превышает предельно-допустимые концентрации для рабочих, служащих и населения.

Территориальная авария. Последствия аварии, в основном химическое загрязнение окружающей среды выше предельно-допустимых концентраций для рабочих, служащих и населения, ограничиваются субъектом РФ, на территории которого расположен химически опасный объект, и включает, как правило, две и более АТЕ данного субъекта.

Региональная авария. Химическое загрязнение окружающей среды выше предельно-допустимых концентраций охватывает территорию 2-х и более субъектов РФ.

Если при региональной аварии количество людей, получивших токсические поражения выше предельно-допустимых значений может превысить 500 чел., или количество людей, у которых могут быть нарушены условия жизнедеятельности превысит 1000 чел., или материальный ущерб аварии превысит 5 млн. минимальных размеров оплаты труда, то такая авария называется федеральной.

Трансграничная авария. Химическое загрязнение окружающей среды выше предельно-допустимых концентраций выходит за территорию РФ, либо данная авария произошла за рубежом и затрагивает территорию РФ.

3.2. Особенности возникновения и развития аварий на химически опасных объектах, загрязнения окружающей среды

Теоретически любое химическое вещество может находиться в 3-х фазовых состояниях жидкость, газ (пар) и твердое состояние. Взаимосвязь между этими фазовыми состояниями отражается на диаграмме фазового состояния (рис.16).

Рис. 16. Диаграмма фазового состояния: Т_пл– температура плавления,

Т_кр – «критическая» температура, Р_кр – «критическое» давление

Кривые фазового равновесия показывают:

А-В — соотношение между давлением пара и температурой для твердой фазы;

В-С — соотношение между давлением пара и температурой для жидкой фазы;

Точка С — соответствует «критической» температуре: Т_кр — «критическая» температура; Р_кр — «критическое» давление.

При температуре больше Т_крвещество может находиться только в газообразном состоянии. Газовая фаза имеет подфазу, именуемую паровой.

В зависимости от соотношения критической температуры, температуры внешней среды и условий хранения все АХОВ можно разделить на 4 группы.

1 группа. Вещества (рис.17,а), имеющие критическую температуру намного ниже температуры окружающей среды (метан, кислород, этилен и др.). Вещества данной группы в больших (промышленное значение) количествах хранятся на объектах экономики при температурах ниже критических. При разгерметизации емкостей с жидкостями данной категории незначительная часть жидкости (около 5 %) “мгновенно” испарится за счет тепла поддона и окружающей среды, образуя первичное облако паров АХОВ. Оставшаяся часть жидкости перейдет в режим стационарного кипения.

Рис. 17. Основные группы АХОВ в зависимости от их диаграммы состояния и температуры окружающей среды: Т_хр, Т_окр.ср., Т_кр, Т_кип– температуры ранения, окружающей среды, критическая и кипения соответственно.

Скорость кипения (скорость образования вторичного облака) является функцией подвода тепла от окружающей среды. Наиболее опасные поражающие факторы в данном случае – вторичное облако паров АХОВ, переохлаждение, а в некоторых случаях пожары и взрывы.

II группа. Вещества (рис.17,б) у которых критическая температура выше, а температура кипения ниже температуры окружающей среды (аммиак, хлор и др.). При разгерметизации емкостей с жидкостями данной категории процесс образования газовых облаков зависит от условий хранения АХОВ.

Если АХОВ хранятся в жидкой фазе в емкости под высоким давлением и при температуре выше температуры кипения, но ниже температуры окружающей среды (Тхр1), то при разгерметизации емкости часть АХОВ (10-40 %) “мгновенно” испарится (рис. 18), образуя первичное облако паров АХОВ, а оставшаяся часть будет испаряться постепенно за счет тепла окружающей среды, образуя вторичное облако паров АХОВ. Наибольшую опасность в данном случае будет представлять первичное облако паров АХОВ за счет того, что процесс его образования протекает очень интенсивно (до 5 — 10 мин), с разбрызгиванием значительной части жидкости в виде пены и капель, образованием первичных тяжелых облаков трудностью предсказания направленияих движения. Возможны взрывы пожароопасных аэрозолей .

Рис.18. Доля мгновенно испарившейся жидкости в зависимости от температуры хранения. При температуре хранения 20-30 ⁰С для хлора и аммиака доля мгновенно испарившейся жидкости может составить 15-20 %

Если АХОВ хранятся в изотермических хранилищах при температуре хранения (Тхр2) ниже температуры кипения, то в случае разгерметизации емкости первоначального испарения значительной части жидкости не наблюдается. В первичное облако переходит только 3-5 % от общего количества АХОВ. Оставшаяся часть жидкости перейдет в режим стационарного кипения. Скорость кипения является функцией подвода тепла от окружающей среды. Наиболее опасные поражающие факторы в данном случае – вторичное облако паров АХОВ, переохлаждение, а в некоторых случаях, пожары и взрывы.

III группа. Вещества, у которых критическая температура и температура кипения выше температуры окружающей среды (рис.17,в), т.е. вещества хранящиеся при атмосферном давлении в жидкой или твердой фазе (тетраэтилсвинец, диоксин, кислоты и т.д.).В данном случае при разрушении емкостей происходит разлив (рассыпание) АХОВ. Первичное облако паров АХОВ практически отсутствует, однако существует опасность поражения вторичным газовым облаком (облаком пыли), загрязнение почвы и водоисточников, с последующим попаданием АХОВ в растения, пищу сельскохозяйственным животным и человеку.

IV группа. Вещества, относящиеся к III группе, но в данный момент они находятся при повышенных температуре и давлении (рис.17, г). При разрушении емкостей с АХОВ в данном случае процесс образования газовых облаков происходит аналогично, как для веществ II группы для случая хранения под высоким давлением и температуре выше температуры кипения, но ниже температуры окружающей среды. Однако, вследстваии быстрой передачи тепла первичным облаком в окружающую среду, а также с учетом физико-химических свойств, АХОВ будут постоянно конденсироваться и оседать на местности в виде пятен по следу распространения облака в атмосфере. В последующем возможно их повторное испарение и перенос (миграция) на значительные расстояния от места первоначального осаждения.

Наиболее сложно протекает процесс испарения у второй группы веществ, хранящихся при повышенном давлении. Весь процесс испарения жидкости при разрушении емкости в данном случае можно условно разделить на 3 периода.

Первый период — бурное, почти мгновенное испарение жидкости за счет разности упругости давления насыщенных паров АХОВ в емкости и парциального давления в атмосфере (рис. 18). В результате температура жидкой фазы понижается до температуры кипения. Продолжительность первого периода составляет до 3-5 минут.

Второй период — неустойчивое испарение за счет тепла поддона и тепла окружающей среды. Продолжительность второго периода может достигать до 5-10 мин.

Третий период — стационарное испарение АХОВ за счет подвода тепла от окружающей среды. Продолжительность третьего периода зависит от физико-химических свойств АХОВ, его количества, метеоусловий и может составлять до нескольких суток.

Часть жидкости, перешедшая в паровую фазу в первый и второй периоды испарения образует первичное облако паров АХОВ, а в третий период — вторичное облако. Наиболее опасным периодом аварии в данном случае является первый период. Образующаяся в этот период аэрозоль в виде тяжелых облаков моментально поднимается вверх, а затем под действием собственной силы тяжести опускается на грунт. При этом облако осуществляет неопределенные движения, которые трудно предсказуемы.

В случае разрушения оболочки изотермического резервуара (хранение АХОВ при давлении, близком к атмосферному) и разлива АХОВ в поддон первый период испарения практически отсутствует. В результате в первичное облако переходит всего около 3-5% хранимой жидкости за счет тепла поддона и окружающей среды в течении 5 – 10 мин. В случае свободного разлива количество АХОВ, перешедшее в первичное облако, будет зависеть еще и от площади разлива. Оставшаяся часть жидкости перейдет в режим стационарного кипения, аналогично рассмотренному ранее.

В случае разрушения оболочек высококипящих жидкостей образование первичного облака паров практически не происходит. Испарение жидкости осуществляется по стационарному процессу и зависит от физико-химических свойств АХОВ, его количества и метеоусловий площади зеркала разлива и т.д.

Основными источниками опасности в случае аварий на химически опасных объектах (рис.19) являются:

залповые выбросы АХОВ в атмосферу с последующим заражением воздуха, местности и водоисточников;

сброс АХОВ в водоемы;

«химический» пожар с поступлением АХОВ и продуктов их горения в окружающую среду;

взрывы АХОВ, сырья для их получения или исходных продуктов;

Рис. 19. Схема формирования поражающих факторов при аварии

Аварии на химически опасных объектах можно, в соответствии с рекомендациями (36), подразделить на две категории.

В зависимости от масштабов аварии и границ зон распространения АХОВ в соответствии с рекомендациями (3) потенциально опасные аварии на химически опасных объектах можно разделить на 6 типов.

Аварии на химически опасных объектах, их группы и классы опасности, основные химически опасные объекты. Общие меры профилактики аварий на ХОО.

Химически опасный объект (ХОО) — это объект, на котором хранят, перерабатывают, используют или транспортируют опасные химические вещества, при аварии на котором или при разрушении которого может произойти гибель или химическое заражение людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также химическое заражение окружающей природной среды.

Химические аварии

Опасность на ХОО реализуется в виде химических аварий. Химической аварией называется авария на химически опасном объекте, сопровождающаяся проливом или выбросом опасных химических веществ, способная привести к гибели или химическому заражению людей, продовольствия, пищевого сырья и кормов, сельскохозяйственных животных и растений или к химическому заражению окружающей природной среды. При химических авариях АХОВ распространяются в виде газов, паров, аэрозолей и жидкостей.

В результате мгновенного (1–3 минуты) перехода в атмосферу части вещества из емкости при ее разрушении образуется первичное облако. Вторичное облако АХОВ — в результате испарения разлившегося вещества с подстилающей поверхности. Чрезвычайные ситуации с химической обстановкой такого типа возникают при аварийных выбросах или проливах используемых в производстве, хранящихся или транспортируемых сжиженных аммиака и хлора.

В результате химической аварии с выбросом АХОВ происходит химическое заражение — распространение опасных химических веществ в окружающей природной среде в концентрациях или количествах, создающих угрозу для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.

Возможный выход облака зараженного воздуха за пределы территории химически опасного объекта обусловливает химическую опасность административно-территориальной единицы, где такой объект расположен. В результате аварии на ХОО возникает зона химического заражения.

ХОО имеют 4 степени опасности :
1-я степень – в зону заражения попадает более 75 тыс. человек, масштаб заражения региональный, время заражения воздуха – несколько суток, заражения воды – от нескольких суток до нескольких месяцев.
К ХОО 1 степени опасности относятся крупные предприятия химической промышленности, водоочистные сооружения, расположенные в непосредственной близости или на территории крупнейших или крупных городов. К объектам I степени химической опасности в Республике Беларусь относятся ОАО «Полимер», ОАО «Гродно Азот», УП «Минскводоканал».

2 -я степень – в зону заражения попадает 40-75 тыс. человек, масштаб заражения местный, время заражения воздуха составляет от нескольких часов до нескольких суток, заражения воды – до нескольких суток.
К ХОО 2 степени опасности относятся предприятия химической, нефтехимической, пищевой и перерабатывающей промышленности, водоочистные сооружения коммунальных служб больших и средних городов, крупные железнодорожные узлы.

3 -я степень – в зону заражения попадает менее 40 тыс. человек, масштаб заражения локальный, время заражения воздуха – от нескольких минут до нескольких часов, заражения воды – от нескольких часов до нескольких суток.
К ХОО 3 степени опасности относятся небольшие предприятия пищевой и перерабатывающей промышленности (хладокомбинаты, мясокомбинаты, молокозаводы и т.д.) местного значения, водоочистные сооружения средних и малых городов и сельских населенных пунктов.
4-я степень – зона заражения не выходит за пределы санитарно-защитной зоны или за территорию объекта, масштаб локальный, заражение воздуха – от нескольких минут до нескольких часов, заражение воды – от нескольких часов до нескольких суток.

Основными источниками опасности в случае аварий на химически опасных объектах являются:
— залповые выбросы АХОВ в атмосферу с последующим заражением воздуха, местности и водоисточников;
— сброс АХОВ в водоемы;
— «химический» пожар с поступлением АХОВ и продуктов их горения в окружающую среду;
— взрывы АХОВ, сырья для их получения или исходных продуктов;
— образование зон задымления с последующим осаждением АХОВ, в виде «пятен» по следу распространения облака зараженного воздуха, возгонкой и миграцией.
Каждый из указанных выше источников опасности (поражения) по месту и времени может проявляться отдельно, последовательно или в сочетании с другими источниками, а также многократно повторен в различных комбинациях. Все зависит от физико-химических характеристик АХОВ, условий аварии, метеоусловий и особенностей местности.
Таким образом, в случае возникновения аварий на химически опасных объектах с выбросом АХОВ очаг химического поражения будет иметь следующие особенности:
1. Образование облаков паров АХОВ и их распространение в окружающей среде являются сложными процессами, которые определяются диаграммами фазового состояния АХОВ, их основными физико-химическими характеристиками, условиями хранения, метеоусловиями, рельефом местности и т.д., поэтому прогнозирование масштабов химического заражения (загрязнения) весьма затруднено.
2. В разгар аварии на объекте действует, как правило, несколько поражающих факторов: химическое заражение местности, воздуха, водоемов; высокая или низкая температура; ударная волна, а вне объекта — химическое заражение окружающей среды.
3. Наиболее опасный поражающий фактор — воздействие паров АХОВ через органы дыхания. Он действует как на месте аварии, так и на больших расстояниях от источника выброса и распространяется со скоростью ветрового переноса АХОВ.
4. Опасные концентрации АХОВ в атмосфере могут существовать от нескольких часов до нескольких суток, а заражение местности и воды — еще более длительное время.
5. Летальный исход зависит от свойств АХОВ, токсической дозы и может наступать как мгновенно, так и через некоторое время (несколько дней) после отравления.

Профилактика аварий и снижение ущерба от них обеспечиваются комплексом организационных, правовых и технических мероприятий:

• использование безопасных технологий;

• осуществление организационных, технических, специальных и других мер, обеспечивающих высокую эксплуатационную надежность объектов;

• ограничение распространения ХОВ за пределы санитарно-защитной зоны при авариях и разрушениях;

• рациональное размещение ХОО с учетом возможных последствий аварий;

• проведение специальных мероприятий по защите и обеспечению населения, позволяющих снизить масштабы вредного воздействия.

Важную роль в деле профилактики аварий на ХОО играет повышение уровня автоматизации и механизации технологических процессов, оснащенности их быстродействующими техническими средствами защиты, системами взрывопредупреждения и локализации аварий, а также совершенствование профессиональной подготовки производственного персонала.

С целью повышения стойкости (прочности) хранилищ может проводиться их заглубление в грунт или размещение под землей.

Для химически опасных предприятий предусматривается организация санитарно-защитной зоны, в которой запрещается размещение жилых зданий, детских и лечебно-оздоровительных учреждений, а также других объектов, не относящихся к этим предприятиям.

Характеристика источников химической опасности и классификация химических аварий

Как известно, время «большой химии» началось в XIX веке, когда взрывообразно стало увеличиваться число синтезируемых человеком веществ, получила быстрое развитие химическая промышленность, стали нарастать объемы ее производства. Своего апогея производство и использование различных химических веществ достигло во второй половине XX века, когда особенно бурное развитие получила нефтехимическая промышленность.[ …]

Сегодня химические технологии в той или иной степени используются во всех отраслях промышленности. При этом, в большинстве случаев даже при нормальном функционировании этих объектов имеет место выброс в атмосферу или сброс в водную среду тех или иных загрязняющих веществ. В табл.2.9 представлены данные по динамике этих выбросов и сбросов в России.[ …]

Основу веществ, загрязняющих атмосферу, составляют окись углерода (28%), сернистый ангидрид (16,3%), окислы азота (6,8%), аммиак (3,7%), сероуглерод (2,6%), сероводород (0,6%), толуол (1,2%), ацетон (0,95%), дихлорэтан (0,6%) и другие.[ …]

Со сточными водами сбрасываются нефтепродукты, нитраты, нитриты, хлориды, сульфаты, фосфор, цианиды, родониты, кадмий, кобальт, марганец, медь, никель, ртуть, свинец, хром, цинк, сероводород, сероуглерод, бензол, формальдегид, фенолы, пестициды и т.д.[ …]

В результате этих выбросов и сбросов во многих районах, где работают объекты, использующие химические технологии, сегодня имеет место превышение среднегодовых предельно-допустимых концентраций в атмосферном воздухе и поверхностных водных объектах, загрязнение подземных вод. Высокая степень загрязнения атмосферного воздуха и воды приводит к накоплению загрязняющих веществ в почвах.[ …]

ППХВ — побочный продукт хлорирования воды.[ …]

Следует отметить, что значительную угрозу экологической безопасности России создают сопредельные страны, с территорий которых воздушными и водными потоками переносится большое количество загрязняющих веществ. Подтверждением этому могут служить данные, приведенные в табл.2.11.[ …]

Как уже отмечалось, сегодня на территории России функционируют более 3600 такого рода объектов, имеющих значительные запасы АХОВ. Суммарная площадь, на которой может возникнуть очаг химического заражения, составляет 300 тыс. км2 с населением около 54 млн.человек. Классификацтя таких объектов по степени опасности таких приведена в табл. 2.12.[ …]

Вернуться к оглавлению

28. Аварии на химически опасных объектах, их группы и классы опасности, основные химически опасные объекты. Общие меры профилактики аварий на хоо.

Химические аварии

ХОО имеют 4 степени опасности: 1-я степень – в зону заражения попадает более 75 тыс. человек, масштаб заражения региональный, время заражения воздуха – несколько суток, заражения воды – от нескольких суток до нескольких месяцев. К ХОО 1 степени опасности относятся крупные предприятия химической промышленности, водоочистные сооружения, расположенные в непосредственной близости или на территории крупнейших или крупных городов. К объектам I степени химической опасности в Республике Беларусь относятся ОАО «Полимер», ОАО «Гродно Азот», УП «Минскводоканал».

2-я степень – в зону заражения попадает 40-75 тыс. человек, масштаб заражения местный, время заражения воздуха составляет от нескольких часов до нескольких суток, заражения воды – до нескольких суток. К ХОО 2 степени опасности относятся предприятия химической, нефтехимической, пищевой и перерабатывающей промышленности, водоочистные сооружения коммунальных служб больших и средних городов, крупные железнодорожные узлы.

3-я степень – в зону заражения попадает менее 40 тыс. человек, масштаб заражения локальный, время заражения воздуха – от нескольких минут до нескольких часов, заражения воды – от нескольких часов до нескольких суток. К ХОО 3 степени опасности относятся небольшие предприятия пищевой и перерабатывающей промышленности (хладокомбинаты, мясокомбинаты, молокозаводы и т.д.) местного значения, водоочистные сооружения средних и малых городов и сельских населенных пунктов. 4-я степень – зона заражения не выходит за пределы санитарно-защитной зоны или за территорию объекта, масштаб локальный, заражение воздуха – от нескольких минут до нескольких часов, заражение воды – от нескольких часов до нескольких суток.

Основными источниками опасности в случае аварий на химически опасных объектах являются: — залповые выбросы АХОВ в атмосферу с последующим заражением воздуха, местности и водоисточников; — сброс АХОВ в водоемы; — «химический» пожар с поступлением АХОВ и продуктов их горения в окружающую среду; — взрывы АХОВ, сырья для их получения или исходных продуктов; — образование зон задымления с последующим осаждением АХОВ, в виде «пятен» по следу распространения облака зараженного воздуха, возгонкой и миграцией. Каждый из указанных выше источников опасности (поражения) по месту и времени может проявляться отдельно, последовательно или в сочетании с другими источниками, а также многократно повторен в различных комбинациях. Все зависит от физико-химических характеристик АХОВ, условий аварии, метеоусловий и особенностей местности. Таким образом, в случае возникновения аварий на химически опасных объектах с выбросом АХОВ очаг химического поражения будет иметь следующие особенности: 1. Образование облаков паров АХОВ и их распространение в окружающей среде являются сложными процессами, которые определяются диаграммами фазового состояния АХОВ, их основными физико-химическими характеристиками, условиями хранения, метеоусловиями, рельефом местности и т.д., поэтому прогнозирование масштабов химического заражения (загрязнения) весьма затруднено. 2. В разгар аварии на объекте действует, как правило, несколько поражающих факторов: химическое заражение местности, воздуха, водоемов; высокая или низкая температура; ударная волна, а вне объекта — химическое заражение окружающей среды. 3. Наиболее опасный поражающий фактор — воздействие паров АХОВ через органы дыхания. Он действует как на месте аварии, так и на больших расстояниях от источника выброса и распространяется со скоростью ветрового переноса АХОВ. 4. Опасные концентрации АХОВ в атмосфере могут существовать от нескольких часов до нескольких суток, а заражение местности и воды — еще более длительное время. 5. Летальный исход зависит от свойств АХОВ, токсической дозы и может наступать как мгновенно, так и через некоторое время (несколько дней) после отравления.

• использование безопасных технологий;

• ограничение распространения ХОВ за пределы санитарно-защитной зоны при авариях и разрушениях;

• рациональное размещение ХОО с учетом возможных последствий аварий;

4 Оценка опасностей и оценка рисков в лаборатории | Осмотрительная практика в лаборатории: обращение с химическими опасностями и управление ими, обновленная версия

GHS распознает 16 типов физических опасностей, 10 видов опасности для здоровья и опасность для окружающей среды.

Физические опасности включают

• взрывчатых веществ;

• легковоспламеняющихся газов;

• легковоспламеняющихся аэрозолей;

• окисляющих газов;

• газов под давлением;

• легковоспламеняющихся жидкостей;

• легковоспламеняющихся твердых веществ;

• самореактивных веществ;

• пирофорные жидкости;

• пирофорные твердые вещества;

• самонагревающихся веществ;

• веществ, выделяющих легковоспламеняющиеся газы при соприкосновении с водой;

• окислителей;

• твердые окислители;

• органических пероксидов; и

• вызывает коррозию металлов.

Опасности для здоровья включают

• острая токсичность,

• разъедание или раздражение кожи,

• серьезное повреждение или раздражение глаз,

• респираторная или кожная сенсибилизация,

• мутагенность зародышевых клеток,

• канцерогенность,

• репродуктивная токсикология,

• Системная токсичность на орган-мишень — однократное воздействие,

• Системная токсичность на орган-мишень — многократное воздействие и

• опасность при аспирации.

Экологическая опасность включает

• Опасно для водной среды:

ο острая токсичность для водной среды или

ο хроническая водная токсичность с

• Потенциал биоаккумуляции

• Быстрая разлагаемость.

В дополнение к требованиям к маркировке, GHS требует стандартного формата паспортов безопасности (SDS), сопровождающих опасные химические вещества.Обратите внимание на изменение терминологии из MSDS. Паспорта безопасности должны содержать не менее 16 элементов:

1. идентификационный номер,

2. идентификация опасности (-ов),

3. Состав / сведения о компонентах,

4. Меры первой помощи,

5. Противопожарные мероприятия,

6. Мероприятия по ликвидации аварийных выбросов,

7. обработка и хранение,

8. Контроль воздействия / средства индивидуальной защиты,

9. Физико-химические свойства,

10.стабильность и реактивность,

11. Токсикологическая информация,

12. Экологическая информация,

13. Рекомендации по утилизации,

14. Транспортная информация,

15. нормативная информация и

16. Прочая информация.

Как и действующие паспорта безопасности материалов, эти листы предназначены для информирования работодателей и персонала об опасностях, связанных с химическими веществами, с которыми они работают, и служат в качестве ресурса для управления химическими веществами.Обученный персонал должен оценивать информацию и использовать ее для разработки политики, протоколов и процедур по обеспечению безопасности и реагирования на чрезвычайные ситуации, адаптированных к условиям рабочего места или лаборатории.

4.B.4 Сводные данные по лабораторной химической безопасности (LCSS)

Как обсуждалось выше, хотя паспорта безопасности материалов являются бесценным ресурсом, они страдают некоторыми ограничениями в применении к оценке риска в конкретных условиях лаборатории. Созданные комитетом LCSS, предназначенные для обученного лабораторного персонала, находятся на компакт-диске, прилагаемом к этой книге.Как указано в их названии, LCSS предоставляют информацию о химических веществах в контексте лабораторного использования. Эти документы являются резюме и не предназначены для того, чтобы быть исчерпывающими или удовлетворять потребности всех возможных пользователей химического вещества. В сочетании с руководящими принципами, описанными в этой главе, LCSS предоставляет важную информацию, необходимую для оценки рисков, связанных с использованием конкретного химического вещества в лаборатории.

Формат, организация и содержание LCSS подробно описаны во введении на компакт-диске.В LCSS включены ключевые физические, химические и токсикологические данные, необходимые для оценки относительной степени опасности, исходящей от вещества. LCSS также содержат краткое критическое обсуждение токсичности, воспламеняемости, реакционной способности и взрывоопасности химического вещества, представленное в стиле, легко понятном обученному лабораторному персоналу; рекомендации по обращению, хранению и утилизации указанного вещества; и процедуры оказания первой помощи и аварийного реагирования.

Компакт-диск содержит LCSS для 91 химического вещества.При выборе этих химикатов использовалось несколько критериев, наиболее важным из которых было то, может ли

Публикаций из серии о химических авариях

Серия, посвященная химическим авариям, охватывает общие принципы и политическое руководство по предотвращению, обеспечению готовности и реагированию на химические аварии, уделяя особое внимание таким ключевым вопросам, как стихийные бедствия, вызванные технологическими катастрофами (Natech), участие и осведомленность высшего руководства в вопросах безопасности процессов, старение опасных установок , смена прав собственности на опасные объекты и другие.

Что нового

ОЭСР выпускает Руководство по смене владельца на опасных объектах .Настоящее Руководство представляет собой краткий документ, обеспечивающий основу для помощи заинтересованным сторонам в выявлении, понимании и минимизации рисков во время и после смены собственника на опасном объекте, а также помогает сделать процесс смены собственника более информированным.

В руководстве указано:

Список факторов риска до, во время и после смены собственника;
Набор вопросов для самооценки для первоначального владельца и для будущего владельца, чтобы они могли оценить, насколько хорошо их организация управляет сменой собственника;
«Шаблон прозрачности» как структурированный подход к проведению комплексной технической проверки со списком документов и информации, которые должны быть предоставлены продавцами объекта;
Список факторов, которые регулирующие органы должны учитывать до, во время и после смены собственника.

Сообщения о химических авариях

Natech Risk Management: результаты проекта 2017-2020
No. 32, ENV / JM / MONO (2020) 4

Руководство по смене владельца на опасных объектах
№ 31, ENV / JM / MONO (2018) 31

Отчет семинара: Разработка методологии для количественной оценки преимуществ нормативных актов по предотвращению, обеспечению готовности и реагированию на химические аварии
№ 30, ENV / JM / MONO (2018) 3

Старение опасных объектов
No.29, ENV / JM / MONO (2017) 9

Сводный отчет: специальная сессия по объектам, работающим с опасными веществами, с изменением прав собственности
№ 28, ENV / JM / MONO (2016) 10

2-е дополнение к Руководящим принципам ОЭСР по предотвращению, готовности и реагированию на химические аварии (2-е изд.)
Управление рисками природных опасностей, вызывающих технологические аварии (Natech)
№ 27, ENV / JM / MONO (2015) 1

Улавливание и долгосрочное хранение углерода: анализ исследования 2010 г.
No.26, ENV / JM / MONO (2013) 9

Отчет о семинаре по управлению рисками Natech (23-25 мая 2012 г., Дрезден, Германия)
№ 25, ENV / JM / MONO (2013) 4

Корпоративное управление для обеспечения безопасности процессов: руководство для руководителей высшего звена в отраслях с высокой степенью опасности
№ 24, доступно на английском, французском, немецком, шведском,

Отчет конференции по корпоративному управлению для обеспечения безопасности процессов
№ 23, ENV / JM / MONO (2012) 38

Дополнение к Руководящим принципам ОЭСР по предотвращению химических аварий, обеспечению готовности и реагированию (2-е изд.)
No. 22, ENV / JM / MONO (2011) 15

Отчет семинара по безопасности на сортировочных станциях
No. 21, ENV / JM / MONO (2008) 34

Отчет семинара OECD-CCA по Человеческий фактор в химических авариях и инцидентах
№ 20, ENV / JM / MONO (2008) 6

Руководство по разработке показателей безопасности труда для промышленности
№ 19, PDF

Руководство по разработке показателей безопасности для государственных органов и сообществ / Public
No. 18, PDF

Отчет об исследовании использования документов по безопасности при борьбе с опасностями крупных аварий
No.17, ENV / JM / MONO (2008) 4

Отчет семинара ОЭСР-ЕС по методам оценки рисков для опасных веществ, причастных к аварийным выбросам, 16-18 октября 2006 г., Варезе, Италия
№ 16, ENV / JM / MONO (2007) 29

Интегрированные системы менеджмента (IMS) — потенциальные выгоды, достижимые с помощью интегрированного менеджмента безопасности, здоровья, окружающей среды и качества (SHE & Q)
№ 15, ENV / JM / MONO (2005) 15

Отчет семинара ОЭСР по урокам, извлеченным из химических аварий и инцидентов, 21-23 сентября 2004 г., Карлскуга, Швеция.
No.14, ENV / JM / MONO (2005) 6

Отчет семинара ОЭСР по обмену опытом в обучении инженеров управлению рисками, Монреаль, Канада, 21-24 октября 2003 г.
№ 13, ENV / JM / MONO (2004) 4
Также имеется: Rapport de l’OCDE sur l’Atelier «Partager l’expérience sur la education des Ingénieurs en matière de gestion des risques», Монреаль, Канада, 21 августа, 24 октября 2003 г. (французский язык)

Отчет семинара по коммуникации, связанной с выбросами химических веществ, вызванными преднамеренными действиями, Рим, Италия, 25-27 июня 2003 г.
No.12, ENV / JM / MONO (2004) 3

Руководство ОЭСР по показателям эффективности безопасности, 2003 г.,
№ 11, PDF

Руководящие принципы ОЭСР по предотвращению химических аварий, готовности и реагированию, 2003 г.,
№ 10, PDF

Отчет конференции и семинара CCPS / ОЭСР по расследованию химических аварий, Орландо, Флорида, США, 2, 5 и 6 октября 2000 г.
2002 г., Интернет-публикация

Международный справочник центров реагирования на чрезвычайные ситуации
2002, ENV / JM / MONO (2002) 11

Отчет семинара ОЭСР по интегрированному менеджменту безопасности, здоровья, окружающей среды и качества, Сеул, Корея, 26-29 июня 2001 г.
No.9, 2002, ENV / JM / MONO (2002) 21

Отчет семинара ОЭСР по аудитам и инспекциям, связанным с предотвращением, обеспечением готовности и реагированием на химические аварии, Мадрид, Испания, 6-9 марта 2001 г.
№ 8, 2002, ENV / JM / MONO (2002) 17

Отчет специальной сессии по экологическим последствиям химических аварий, Париж, Франция, 28 ноября 2000 г.
№ 7, 2002 г., ENV / JM / MONO (2002) 24

Отчет совещания экспертов ОЭСР по рекомендуемым уровням острого воздействия (AEGL)
No.6, 2001, ENV / JM / MONO (2001) 2

Отчет семинара ОЭСР по новым достижениям в области готовности к химическим чрезвычайным ситуациям и реагирования на них — Лаппеенранта, Финляндия
№ 5, 2001, ENV / JM / MONO (2001) 1

Отчет семинара ОЭСР по деятельности человека в области безопасности химических процессов: эксплуатационная безопасность в контексте предотвращения, готовности и реагирования на химические аварии
№ 4, 1999, ENV / JM / MONO (99) 12

Международная деятельность по оказанию помощи в области предотвращения, готовности и реагирования на химические аварии
No.3, 1997, OCDE / GD (97) 181

Отчет семинара ОЭСР по трубопроводам (предотвращение, готовность и реагирование на выбросы опасных веществ)
№ 2, 1997, OCDE / GD (97) 180

Отчет семинара ОЭСР по оценке рисков и информированию о рисках в контексте предотвращения аварий, готовности и реагирования
№ 1, 1997, OCDE / GD (97) 31

Документы, опубликованные до середины 1996 г.

Руководство по медицинским аспектам химических аварий.OCDE / GD (96) 104
Для использования при разработке программ и политик, связанных с предотвращением аварий, готовности к ним и реагированием на них, связанных с опасными веществами. Следует читать вместе с Руководящими принципами ОЭСР по предотвращению химических аварий, обеспечению готовности и безопасности. Области реагирования
Монография по окружающей среде № 118 — 1996 — Руководство по химической безопасности в портовых зонах. Руководство по разработке программ и политики, относящихся к предотвращению, обеспечению готовности и реагированию на несчастные случаи, связанные с опасными веществами.Подготовлено совместными усилиями ОЭСР и Международной морской организации (ИМО), OCDE / GD (96) 39 (доступно на английском, французском и испанском языках)
No. 95-1995- Отчет семинара ОЭСР по малым и средним предприятиям в отношении предотвращения, готовности и реагирования на химические аварии (на английском языке)
№ 94-1995- Отчет специальной сессии ОЭСР по предотвращению химических аварий, готовности и реагированию на транспортных стыках (имеется на английском языке)
№93 -1994- Отчет о семинаре ОЭСР по химической безопасности в портовых зонах
[Этот семинар был организован совместно ОЭСР, Международной морской организацией (ИМО) и ЮНЕП. См. Также Монографию № 118 ниже.] (На английском языке)
No. 81-1994- Аспекты химических аварий, связанные со здоровьем: Руководство по осведомленности о химических авариях, готовности и реагированию для медицинских работников и сотрудников служб экстренного реагирования [Четыре международные организации сотрудничали в подготовке этой публикации: Международная программа по химической безопасности (IPCS), ОЭСР, ИП ЮНЕП и Европейский центр окружающей среды и здоровья Всемирной организации здравоохранения (ЕЦОСЗ ВОЗ).] (Английский и французский)
№ 66-1993 Отчет семинара ОЭСР по стратегиям дорожной перевозки опасных грузов: безопасность и защита окружающей среды (на английском языке)

2 Система управления охраной окружающей среды и безопасностью | Осмотрительная практика в лаборатории: обращение с химическими опасностями и управление ими, обновленная версия

Лабораторный стандарт OSHA определяет план химической гигиены (CHP) как «письменную программу, разработанную и внедренную работодателем, которая устанавливает процедуры, оборудование, средства индивидуальной защиты и методы работы, которые способны защитить сотрудников от опасностей для здоровья, представляемых опасными химикаты, используемые на этом конкретном рабочем месте.«Если на рабочем месте используются опасные химические вещества, как определено в настоящем стандарте, работодатель должен разработать и выполнить положения письменного плана химической гигиены». CHP является основой программы обеспечения безопасности лабораторий, и ее следует пересматривать и обновлять по мере необходимости на ежегодной основе, чтобы отражать изменения в политике и персонале. ТЭЦ, ориентированная на конкретное предприятие, может способствовать развитию культуры безопасности для защиты сотрудников от воздействия опасных материалов.

Темы, включенные в CHP:

1.индивидуальная ответственность за химическую гигиену внутри организации (см. вставки 2.1, 2.2 и 2.3),

2. Вопросы аварийной готовности и безопасности объекта,

3. Предметы индивидуальной одежды и СИЗ,

4. Химический менеджмент,

5. лабораторное хозяйство,

6. стандартные рабочие процедуры,

7. План действий в чрезвычайных ситуациях (EAP) при авариях и разливах,

8. Средства безопасности,

9.политика в отношении химических отходов,

10. Требуется обучение,

11. Правила техники безопасности,

12. Устройство помещений и вентиляция лаборатории,

13. Медико-экологический мониторинг,

14. Безопасность сжатого газа,

15. лабораторное оборудование,

16. биологическая безопасность, и

17. Радиационная безопасность.

Определение того, что относится к CHP для данной лаборатории, должно быть результатом разговоров между специалистом по химической гигиене (CHO), директором лаборатории и персоналом лаборатории.Директор лаборатории и лица, проводящие исследование, несут ответственность за соблюдение безопасных методов и являются людьми, наиболее знакомыми с выполняемой работой. Однако у них меньше шансов быть знакомыми со всеми соответствующими нормативными актами, стандартами и кодексами, чем у CHO, и им может быть полезна помощь в идентификации и оценке опасностей в лаборатории. Таким образом, между группами должна быть связь, чтобы гарантировать, что CHP является полным и не содержит нерелевантной информации (например,g., информация о биологической безопасности в лаборатории, которая работает только с неорганическими материалами).

2.C ПРАВИЛА И ПОЛИТИКА БЕЗОПАСНОСТИ

Правила и нормы безопасности созданы для защиты персонала лаборатории от небезопасных методов работы и воздействия опасных материалов. Последовательное соблюдение и обеспечение соблюдения правил безопасности для создания безопасной и здоровой лабораторной среды, в которой можно работать, будет способствовать формированию культуры безопасности на рабочем месте.Далее следует описание правил безопасности лаборатории, но они не охватывают все непредвиденные обстоятельства. Часть культуры безопасности — это общение и обсуждение угроз безопасности в лаборатории, чтобы можно было как можно быстрее решать новые проблемы.

2.C.1 Общие правила безопасности

Ниже приведены некоторые основные рекомендации по поддержанию безопасной лабораторной среды.

1. Чтобы в случае необходимости получить помощь, не работайте в одиночку при использовании опасных материалов или выполнении опасных процедур.

2. Чтобы обеспечить доступность помощи в случае возникновения чрезвычайной ситуации, персонал лаборатории не должен отклоняться от установленного графика работы без предварительного разрешения руководителя лаборатории.

3. Не проводите несанкционированные эксперименты.

4. Перед началом любой операции спланируйте соответствующие защитные процедуры и размещение всего оборудования. Всегда соблюдайте соответствующие стандартные рабочие процедуры в лаборатории.

5.Всегда читайте паспорт безопасности материала и этикетку перед использованием химического вещества в лаборатории.

6. В лаборатории всегда носите соответствующие СИЗ, в том числе лабораторный фартук или пальто. Все, включая посетителей, должны носить соответствующие средства защиты глаз в местах, где используются или хранятся лабораторные химикаты.

7. Надевайте соответствующие перчатки при работе с опасными материалами. Перед использованием проверьте все перчатки на предмет дыр и дефектов.

8. При работе с опасными химикатами используйте соответствующую вентиляцию, например, лабораторные химические вытяжки.

9. Свяжитесь с CHO или офисом EHS, если у вас есть вопросы относительно соответствия имеющегося оборудования для обеспечения безопасности или процедур обращения с химическими веществами.

10. Знайте расположение и правильное использование защитного оборудования (например, устройства для промывания глаз, аварийного душа, огнетушителя, аптечки, противопожарного одеяла, телефона экстренной связи и тросиков пожарной сигнализации).

Окружающая среда и здоровье в производстве электроэнергии

(обновлено в ноябре 2013 г.)

Электроэнергетика должна учитывать минимизацию воздействия на окружающую среду и здоровье населения, как непосредственно от производства, так и косвенно от получения топлива и обращения с отходами.
В ядерной энергетике основное внимание уделяется добыче урана и ядерным отходам.
Затраты ядерной энергии на здоровье и окружающую среду очень низкие по сравнению с основными альтернативами.

Никогда еще потребность в чистой и безопасной выработке электроэнергии не была столь очевидной. Эти атрибуты никогда не пользовались такой популярностью.

Последствия производства электроэнергии для окружающей среды и здоровья являются важными вопросами, наряду с доступностью производимой электроэнергии.

Последствия для окружающей среды и здоровья обычно рассматриваются как внешние затраты — те, которые поддаются количественной оценке, но не отражаются в счетах коммунального предприятия.Следовательно, они не передаются потребителю, а переносятся обществом в целом. Они включают, в частности, воздействие загрязнения воздуха на здоровье человека, урожайность и здания, а также профессиональные заболевания и несчастные случаи. Хотя их еще труднее количественно оценить и оценить, чем другие, внешние затраты включают воздействие на экосистемы и влияние глобального потепления.

Производство электроэнергии из любого вида первичной энергии имеет определенный экологический эффект и определенный риск. Сбалансированная оценка ядерной энергетики требует сравнения ее воздействия на окружающую среду с воздействием основной альтернативы — выработки электроэнергии на угле, а также с другими вариантами.При таком сравнении необходимо признать, что затраты на отходы и вывод из эксплуатации учитываются в экономике ядерной энергетики гораздо более полно, чем, например, при производстве электроэнергии на угле.

Воздействие производства электроэнергии на окружающую среду

Сюда входят эффекты добычи топлива из шахт, его использования и обращения с отходами после использования топлива.

На урановом руднике обычные рабочие процедуры обычно гарантируют отсутствие значительного загрязнения воды или воздуха.Влияние добычи угля на окружающую среду сегодня также невелико, за исключением того, что более обширные территории часто нарушаются и могут потребовать последующей реабилитации, а в определенных геологических и климатических условиях кислотный дренаж шахт из-за окисления серы может быть проблемой. См. Раздел ниже.

При сжигании любого ископаемого топлива образуется углекислый газ, и это рассматривается в следующем разделе.

Небольшие количества радиоактивности выбрасываются в атмосферу как угольными, так и атомными электростанциями.В случае сжигания угля небольшие количества урана, радия и тория, присутствующие в угле, приводят к тому, что зола становится радиоактивной, уровень которой значительно варьируется (см. Документ NORM). Атомные электростанции и заводы по переработке выделяют небольшие количества радиоактивных газов (например, криптон-85 и ксенон-133) и йода-131, которые могут быть обнаружены в окружающей среде с помощью сложного оборудования для мониторинга и анализа, но никогда не имеют вредных уровней. Принимаются меры по дальнейшему сокращению выбросов золы-уноса угольных электростанций и радионуклидов атомных электростанций и других станций.В настоящее время ни то, ни другое не представляет собой серьезной экологической проблемы.

Удаление и удаление отходов производства электроэнергии

Твердые высокоактивные отходы атомных электростанций горячие и очень радиоактивные, поэтому их необходимо изолировать от людей и окружающей среды на неопределенный срок. Он хранится 40-50 лет, пока радиоактивность снижается до менее одного процента от исходного уровня. Затем его окончательно утилизируют глубоко под землей и подальше от биосферы. За более чем 50 десятилетий гражданской ядерной энергетики ядерные отходы не вызвали серьезных проблем со здоровьем или окружающей средой, а также не представляли реальной опасности для людей.Не было никакого загрязнения или вероятной опасности от такого материала, который обычно удаляется с электростанций, и не является вероятным ни в краткосрочной, ни в очень долгосрочной перспективе. долгосрочный.

Отходы среднего уровня активности (радиоактивные, но не требующие охлаждения) помещаются в подземные хранилища, не обязательно глубоко, с небольшой задержкой. Отходы с низким уровнем активности обычно захоронены более традиционным способом. Радиоактивный зола от угольных электростанций в прошлом оказывала гораздо большее воздействие на окружающую среду в основном потому, что не воспринималась как проблема, и соответствующие меры не принимались.Сегодня большая часть летучей золы удаляется из дымовых газов и смешивается с золой перед захоронением, где можно контролировать просачивание и сток, или зола может использоваться с цементом в бетоне.

Ядерные отходы, безусловно, составляют значительную часть картины ядерной энергетики, и с ними необходимо правильно обращаться и утилизировать. Дополнительная информация об отходах ядерной энергетики содержится в документе «Обращение с радиоактивными отходами».

Альтернативы выработке электроэнергии не лишены проблем, и по ряду причин они, особенно при сжигании угля, не всегда хорошо контролировались.В частности, зольный остаток, а также зольный остаток часто содержат тяжелые металлы (включая уран и торий — см. Документ НОРМ). Зола уноса в настоящее время в основном используется для захоронения, и зола обычно также захоронена, но не всегда надежно и без воздействия на грунтовые воды. Загрязнение подземных вод мышьяком, бором, кобальтом и ртутью не является чем-то необычным, и Агентство по охране окружающей среды США в 2011 году перечислило 181 угольный золоотвал в США, представляющих значительную опасность, 47 из которых представляют высокую опасность и угрозу для жизни. (В 2008 году земляная плотина прорвалась и выпустила 4.1 миллион кубометров зольного шлама на электростанции TVA в Кингстоне, затронувший обширную территорию и реку Эмори. Зола содержала ртуть, селен, мышьяк и другие токсичные материалы, и на ее очистку потребовалось несколько лет и около 1 миллиарда долларов.)

Отработанное тепло , производимое из-за внутренней неэффективности преобразования энергии, и, следовательно, как побочный продукт производства электроэнергии, практически одинаково, независимо от того, является ли уголь или уран основным топливом. Тепловой КПД угольных электростанций достигает возможных 40 процентов, а более новые — обычно лучше 35 процентов.Доля атомных станций в основном колеблется от 29 до 38 процентов, а на обычный легководный реактор сегодня приходится около 34 процентов.

Нет причин для предпочтения одного вида топлива другому из-за количества отходящего тепла и, как следствие, потребности в воде для охлаждения. * Это тот случай, если охлаждение электростанции осуществляется водой из ручья или устья, или с использованием атмосферных градирен которые испаряют воду. Однако следует отметить, что в то время как угольные электростанции, как правило, располагаются рядом с источником угля, атомные станции могут быть размещены в соответствии с требованиями к охлаждению и могут более легко использовать озерную или морскую воду для прямого охлаждения.Следовательно, они с меньшей вероятностью потребуют дорогих градирен или истощат запасы пресной воды для испарительного охлаждения.

* Для данного уровня теплового КПД и размера установки требования к охлаждению для атомной установки немного выше, поскольку она не теряет тепло в дымовой трубе с продуктами сгорания.

В любом случае сброшенное тепло не всегда должно быть «пустым». В более холодном климате все чаще используются централизованное теплоснабжение и сельское хозяйство. Во Франции отработанное тепло атомной электростанции используется на крокодиловой ферме.Любое такое использование отработанного тепла снижает степень образования локальных туманов в результате его выброса в окружающую среду зимой. В более сухих климатических условиях отводимое тепло можно использовать для опреснения воды для получения питьевой воды.

Основным экологическим фактором, имеющим отношение к производству электроэнергии, является производство диоксида углерода (CO ₂) и диоксида серы (SO ₂) в результате выработки электроэнергии на угле. Когда уголь, содержащий, скажем, 2,5% серы, используется для производства электроэнергии для одного человека в промышленно развитой стране в течение одного года, получается около 9 тонн CO ₂ и 120 кг SO ₂.

Выбросы диоксида серы возникают в результате сжигания ископаемого топлива, содержащего серу, как и многие из них. Выбрасываемый в больших количествах в атмосферу, он может вызывать (серные) «кислотные дожди» в районах с подветренной стороны. В северном полушарии многие миллионы тонн SO2 ежегодно выбрасываются в результате производства электроэнергии, хотя такое загрязнение резко сократилось по сравнению с предыдущими уровнями. Кислотные дожди (дождевая вода с pH 4 и ниже) на северо-востоке США и Скандинавии вызывают экологические изменения и экономический ущерб.В Великобритании и США электроэнергетические компании сначала стремились свести к минимуму это за счет увеличения использования природного газа.

Можно удалить большую часть SO ₂ из газов угольных дымовых труб с использованием оборудования для десульфуризации дымовых газов, но это требует значительных затрат. Энергокомпании потратили на это много миллиардов долларов. С другой стороны, между 1980 и 1986 годами выбросы SO2 во Франции сократились вдвое просто за счет замены электростанций, работающих на ископаемом топливе, на атомные. В то же время производство электроэнергии увеличилось на 40 процентов, и Франция стала крупным экспортером электроэнергии.

Окиси азота (NOx) от электростанций, работающих на ископаемом топливе, работающих при высоких температурах, также представляют собой экологическую проблему, независимо от источника топлива. Если в воздухе присутствует большое количество углеводородов, оксиды азота реагируют с ними на солнечном свете, образуя фотохимический смог. Кроме того, оксиды азота отрицательно влияют на озоновый слой Земли, увеличивая количество ультрафиолетового света, достигающего поверхности Земли.

Влияние производства электроэнергии на здоровье

Традиционно риски для профессионального здоровья измерялись коэффициентами немедленных несчастных случаев, особенно со смертельным исходом.Однако сегодня, особенно в отношении ядерной энергетики, все большее внимание уделяется менее очевидным или отсроченным эффектам воздействия веществ, вызывающих рак, и радиации.

Многие статистические данные о несчастных случаях на производстве были собраны за последние 50 лет гражданской ядерной энергетики в Северной Америке и Европе. Их можно сравнить с угольными и другими видами электроэнергии. Все показывают, что ядерная энергия в этом отношении явно является более безопасным средством производства электроэнергии.В таблицах 1 и 2 приведены два простых набора цифр. Основная причина неблагоприятного отношения к углю — его огромное количество, которое необходимо добывать и транспортировать для снабжения даже одной большой электростанции — примерно в 20 000 раз больше угля, чем урана. из шахты. Добыча полезных ископаемых и многократное обращение с таким большим количеством материалов любого рода сопряжены с опасностями, и это отражается в статистике.

Таблица 1 Сравнение статистики аварий в производстве первичной энергии

(Производство электроэнергии составляет около 40% от общей первичной энергии).

Топливо	Немедленная смерть 1970-92	Кто?	Нормализовано до смерти *за ТВт электричество**
Уголь	6400	рабочих	342
Природный газ	1200	рабочие и общественность	85
Hydro	4000	общественные	883
Ядерная	31	рабочих	8

* Основа: на миллион МВт, работающих в течение одного года (т. Е.е. примерно в три раза превышающей мировую мощность ядерной энергетики), не считая строительства станции, на основе исторических данных, которые вряд ли отражают текущий уровень безопасности в любой из соответствующих отраслей. Данные в этой колонке были опубликованы в 2001 году, но согласуются с данными за 1996-7, где указывается, что общее количество угля было бы примерно в десять раз больше, если бы были включены аварии с менее чем пятью жертвами.

Источник: Ball, Roberts & Simpson, Отчет об исследовании № 20, Центр управления окружающей средой и рисками, Университет Восточной Англии, 1994; Хиршберг и др., Институт Пауля Шеррера, 1996; в: МАГАТЭ, Устойчивое развитие и ядерная энергия, 1997 г .; Тяжелые аварии в энергетическом секторе, Институт Пола Шеррера, 2001 г.

Риски для здоровья при добыче урана сегодня очень незначительны. В 1950-х годах воздействие газообразного радона на некоторых горняков привело к более высокой заболеваемости раком легких. Однако на протяжении более сорока лет воздействие высоких уровней радона не характерно для урановых (или других) рудников. Сегодня присутствие некоторого количества радона вокруг уранодобывающих предприятий и некоторых пылевых продуктов радиоактивного распада, а также опасность вдыхания угольной пыли в угольной шахте хорошо изучены. В обоих случаях, если использовать лучшую текущую практику, опасность для здоровья горняков очень мала и определенно меньше, чем риски промышленных аварий.

(Уровень радиации в одном метре от бочки со свежеобработанным U3O8 примерно вдвое меньше, чем от космических лучей во время полета на коммерческом реактивном самолете.)

В других частях ядерного топливного цикла радиационная опасность для рабочих низка, а промышленных аварий мало. Дальнейшие комментарии по поводу излучения находятся в следующем разделе.

Конечно, производство ядерной энергии не является полностью свободным от опасностей в профессиональном смысле, но данные показывают, что это намного безопаснее, чем другие формы преобразования энергии.Таблица 1 охватывает более 20 лет.

Воздействие горнодобывающей промышленности на окружающую среду

Двумя основными видами топлива, традиционно добываемыми для производства электроэнергии, являются уголь и уран. Природный газ, как и нефть, добывается из скважин, пробуренных в пористых пластах земной коры, хотя для его высвобождения все чаще используется гидроразрыв (гидроразрыв) твердых пород.

Добыча угля может вестись под землей, с поверхностными эффектами, ограниченными отвальными отвалами отбракованного материала, или она может вестись открытым способом, иногда с очень сильным воздействием на окружающую среду.

Добыча урана может осуществляться подземным способом, открытым способом или методом подземного выщелачивания (ППВ). Объем любых выемок намного меньше, чем для эквивалентного количества угля, и основная проблема окружающей среды при традиционной (подземной или открытой) добыче — это хвосты, образующиеся в результате удаления ценных минералов из измельченной пустой породы. Хвосты — это мелкозернистый песчаный материал, который необходимо закладывать обратно в шахту или в искусственные дамбы. Хвосты содержат большую часть радиоактивности рудного тела, а также могут содержать сульфиды с потенциалом образования кислоты.Они составляют большую часть добываемой руды. Работа с ними проста и гораздо более тщательно регулируется, чем с угольной золой.

При добыче методом подземного выщелачивания руда остается под землей, а насыщенные кислородом грунтовые воды циркулируют для растворения урана. Здесь основная задача — обеспечить отсутствие загрязнения других подземных вод в результате эксплуатации. Обычно это просто.

См. Также: Экологические аспекты добычи урана.

Радиация

Экологические (непрофессиональные) воздействия радиации на здоровье качественно аналогичны профессиональным воздействиям, потенциально влияющим на рабочих в отрасли.Беспокойство населения по поводу ионизирующего излучения изначально выросло из испытаний ядерного оружия, не говоря уже об угрозе его возможного применения. Соответственно, эти испытания позволили атомной энергетике лучше понять радиационные опасности. К счастью, радиоактивность легко измерить, а ее эффекты хорошо изучены по сравнению с другими опасностями с отложенными эффектами, включая практически все химические вещества, вызывающие рак. Радиация — слабый канцероген.

Контраст между воздействием на качество воздуха от сжигания угля для получения электричества и повышенной радиации от ядерной энергетики очень заметен: человек, живущий рядом с атомной электростанцией, получает меньше радиации от нее, чем от нескольких часов полета в год.С другой стороны, любой, кто находится с подветренной стороны от угольной электростанции, может ожидать, что это окажет некоторое влияние на качество воздуха.

Типичные уровни и источники радиационного облучения низкие, а уровни, связанные с ядерной энергетикой, обычно слишком низки для измерения. Вклад земли и зданий варьируется от места к месту. Личное облучение измеряется в миллизивертах (мЗв). В большинстве стран мира уровни колеблются до 3 миллизивертов в год (мЗв / год) на человека для всех.

Граждане Корнуолла, Великобритания, получают в среднем около 7 мЗв / год. Сотни тысяч людей в Индии, Бразилии и Судане получают до 40 мЗв / год. Известно несколько мест в Иране, Индии и Европе, где естественная фоновая радиация дает годовую дозу более 50 мЗв, а в Рамсарской конвенции в Иране она может достигать 260 мЗв. Прижизненные дозы естественного излучения могут достигать нескольких тысяч миллизивертов. Однако нет никаких свидетельств увеличения числа случаев рака или других проблем со здоровьем, связанных с такими высокими естественными уровнями.

Доза космического излучения зависит от высоты и широты. Летный экипаж может получать до 5 мЗв / год за время своего нахождения в воздухе, в то время как часто летающие люди могут получать такое же увеличение. Напротив, граждане Великобритании получают около 0,0003 мЗв / год от производства ядерной энергии, и это типично для стран, использующих атомную энергию.

Во время аварии на Чернобыльской АЭС большое количество людей подверглось значительно возросшему радиационному облучению, фактические дозы облучения приблизительно известны.Во время аварии на Фукусиме несколько рабочих и очень немногие другие подверглись радиационному облучению на опасном уровне. Предварительные результаты, полученные через 18 месяцев Научным комитетом ООН по действию атомной радиации (НКДАР ООН), показывают, что никаких последствий радиационного воздействия на здоровье в результате аварии на Фукусиме среди населения или рабочих не наблюдалось.

Однако после ядерных аварий в Чернобыле и Фукусиме большие территории были загрязнены выпадением радиоактивных осадков, особенно цезием-137, с периодом полураспада 30 лет.Тогда возникает вопрос, какой уровень загрязнения представляет опасность для здоровья возвращающихся эвакуированных? Это спорно, так как чисто научная оценка позволит большинству людей вернуться домой рано, но политическая нервозность, основанных на популярных настроений будет стремиться критерии, основанные на уровне гораздо ниже, что может быть вредным.

Радиационное облучение населения в результате добычи урана и ядерной энергетики минимально, и дополнительная основная информация по этому вопросу содержится в информационном документе WNA: Radiation and Life или, более подробно, в Nuclear Radiation and Health Effects.

Выбросы парниковых газов

Парниковый эффект в данном случае относится к воздействию определенных газовых примесей в атмосфере Земли, так что длинноволновое излучение, такое как тепло от поверхности земли, задерживается. Накопление парниковых газов, особенно CO ₂, по всей видимости, вызывает потепление климата во многих частях мира, что вызовет изменения в погодных условиях. Большая часть парникового эффекта вызвана углекислым газом [1].

В то время как наше понимание соответствующих процессов улучшается, мы не знаем, сколько углекислого газа может поглотить окружающая среда, и как долго сохраняется глобальный баланс CO ₂.Однако ученых все больше беспокоит неуклонное повышение уровня CO ₂ в атмосфере во всем мире, и политические инициативы отражают эту озабоченность. Накопление происходит по мере сжигания ископаемого топлива земной коры на основе углерода, которое быстро превращается в атмосферный CO ₂, например в автомобилях, бытовых и промышленных печах и, прежде всего, в производстве электроэнергии. Постепенная вырубка мировых лесов также способствует парниковому эффекту, уменьшая удаление CO ₂ из атмосферы путем фотосинтеза.

Еще в 1977 г. в отчете Национальной академии наук США был сделан вывод о том, что «основным ограничивающим фактором производства энергии из ископаемого топлива в течение следующих нескольких столетий могут оказаться климатические эффекты выброса диоксида углерода». Сегодня это расхожее мнение. Неумолимое повышение уровней CO ₂ в атмосфере, вкупе с озабоченностью по поводу их воздействия на климат, в настоящее время является очень важным фактором при сравнении угольной и ядерной энергетики для производства электроэнергии.

Мировые выбросы CO ₂ от сжигания ископаемого топлива составляют около 28 миллиардов тонн в год. Около 38% из них приходится на уголь и около 43% — на нефть. Каждая электростанция мощностью 1000 МВт, работающая на каменном угле, производит около 7 миллионов тонн CO ₂ в год. Если использовать бурый уголь, то это около 9 млн тонн. При делении ядер не образуется CO ₂, в то время как выбросы от других частей топливного цикла (например, добычи и обогащения урана) составляют около 2% от выбросов от использования угля, а некоторые проверенные цифры показывают значительно меньше, чем это.Каждые 22 тонны использованного урана (26 т U3O8) [2] позволяют сэкономить около одного миллиона тонн CO ₂ по сравнению с углем.

В настоящее время широко распространено мнение о том, что нам нужны ресурсные стратегии и энергетическая политика в каждой стране, которые минимизируют накопление CO2. Что касается производства электроэнергии при базовой нагрузке, наиболее очевидной такой стратегией является более широкое использование урана в качестве топлива, в котором используются проверенные технологии в необходимом масштабе.

Дальнейшее обсуждение последствий производства электроэнергии для изменения климата содержится в базовом документе «Уран, электричество и изменение климата».

[1] CO2 составляет 0,035% (400 частей на миллион) атмосферы. Увеличение с 280 до 400 частей на миллион уже произошло с начала промышленной революции.
[2] в легководном реакторе.

Особенности химической аварии как источника экологической опасности: Особенности химических аварий — Безопасность жизнедеятельности